(S)-tert-butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride | 1217442-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Tert-butyl (S)-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride；tert-butyl (3S)-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1217442-24-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃*ClH
• 分子量: 252.741
• InChiKey: LSYNNDZVKFLQDE-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-allyl 1-benzyl L-glutamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  构象受限的完全合成的大环化合物

  摘要：

  类型(I)的构象受限的、空间限定的12‑30元大环环系包括三个不同的构造单元：芳族模板a，构象调节物b和间隔体部分c，如说明书和权利要求所详细描述。类型(I)大环通过平行合成或组合化学容易地制备。它们设计用来与特定的生物学靶标相互作用。尤其是，它们显示对下述的激动或拮抗活性：胃动素受体(MR受体)，亚型5‑HT2B的5‑羟色胺受体(5‑HT2B受体)，和前列腺素F2α受体(FP受体)。从而，它们有效地用于治疗胃肠道运动减弱障碍比如糖尿病性胃轻瘫和便秘型肠易激综合征；与CNS有关的疾病比如偏头痛，精神分裂症，精神病或抑郁；高眼压症比如与青光眼有关的高眼压症和早产。

  公开号：

  CN105294732B

文献信息

• コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物
  申请人：ポリフォー・アクチェンゲゼルシャフトＰＯＬＹＰＨＯＲ ＡＧ

  公开号：JP2015155430A

  公开（公告）日：2015-08-27

  【課題】モチリン受容体、セロトニン受容体及びプロスタグランジンＦ２Ａ受容体に対してアゴニスト又はアンタゴニスト活性を示す、新規マクロ環化合物の提供。【解決手段】ビルディングブロックＡ、Ｂ及びＣが組み込れている、式（Ｉ）で表される、マクロ環化合物。【効果】胃腸管の運動低下障害、CNS関連性疾患及び眼高圧症の治療に有効である。【選択図】なし

  提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起，表示为式（I）的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无
• BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20120329773A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚，其用作CXCR2活性抑制剂，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED SULFONAMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20120316159A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  This invention relates to bicyclic ring system substituted sulfonamide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  这项发明涉及一般式1的双环环系统取代磺酰胺功能化酚，其作为CXCR2活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或消化道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Obrecht Daniel

  公开号：US20120270881A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of formulae Ia and Ib are constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. These macrocycles Ia and Ib are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being the agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), ion channels and signal transduction pathways. In particular, these macrocycles act as antagonists of the motilin receptor, the FP receptor and the purinergic receptors P2Y 1 , as modulators of the serotonin receptor of subtype 5-HT 2B , as blockers of the voltage-gated potassium channel K v 1.3 and as inhibitors of the β-catenin-dependent “canonical” Wnt pathway. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• [EN] ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022023772A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) shown below: wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a and/or A2b receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a和/或A2b受体活性参与的疾病或病况中的用途，例如癌症。