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2-benzyl-3-methylsulphonyl-propionic acid ethyl ester | 116622-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-3-methylsulphonyl-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-benzyl-3-methylsulfonylpropanoate
2-benzyl-3-methylsulphonyl-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
116622-12-9
化学式
C13H18O4S
mdl
——
分子量
270.35
InChiKey
SIIVFDUFSFVZQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-3-methylsulphonyl-propionic acid ethyl ester乙酸乙酯 、 eluant A 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-benzyl-3-methanesulfonylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Antihypertensive 5-amino-4-hydroxyvaleryl derivatives substituted by
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1代表被硫、亚砜基或磺酰基取代的酰基,A代表可选的N-烷基化的α-氨基酸残基,其在N-末端与R.sub.1键合,在C-末端与--NR.sub.2--基团键合,R.sub.2代表氢或较低的烷基,R.sub.3代表氢、较低的烷基、可选的醚化或酯化的羟基-较低的烷基、环烷基、环烷基-较低的烷基、双环烷基-较低的烷基、三环烷基-较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基,R.sub.4代表羟基或醚化或酯化的羟基,R.sub.5代表较低的烷基、可选的醚化或酯化的羟基-较低的烷基、环烷基、环烷基-较低的烷基、双环烷基、双环烷基-较低的烷基、三环烷基、三环烷基-较低的烷基、芳基、芳基-较低的烷基、可选的取代的氨基甲酰基、可选的取代的氨基、可选的取代的羟基、可选的取代的巯基、亚砜基或磺酰基,R.sub.6代表取代的氨基,以及具有盐基团的这些化合物的盐,抑制酶肾素增加血压的作用,并可用作抗高血压药物。
    公开号:
    US04889869A1
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文献信息

  • US4758584A
    申请人:——
    公开号:US4758584A
    公开(公告)日:1988-07-19
  • US4889869A
    申请人:——
    公开号:US4889869A
    公开(公告)日:1989-12-26
  • US4914129A
    申请人:——
    公开号:US4914129A
    公开(公告)日:1990-04-03
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