摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-<1-Naphthyl>-isoxazol-3,5-dicarbonsaeure | 92424-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<1-Naphthyl>-isoxazol-3,5-dicarbonsaeure
英文别名
4-naphthalen-1-yl-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid
4-<1-Naphthyl>-isoxazol-3,5-dicarbonsaeure化学式
CAS
92424-83-4
化学式
C15H9NO5
mdl
——
分子量
283.24
InChiKey
MUWNVOVPEOEYKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    100.63
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-Naphthyliden)-butylamin 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-<1-Naphthyl>-isoxazol-3,5-dicarbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    硝基乙酸衍生物的合成研究。三、席夫碱和硝基乙酸酯合成异恶唑-3,5-二羧酸
    摘要:
    1) 席夫碱在正丁胺或苄胺存在下与硝基乙酸乙酯反应,得到 4-取代的异恶唑-3,5-二甲酰胺。这是异恶唑衍生物的新合成。2) 制备了20种4-取代异恶唑-3,5-二甲酰胺,包括脂肪族、芳香族和杂环衍生物。3) 上述酰胺中的七种已经水解得到相应的 4-取代异恶唑-3,5-二羧酸。4) 一些席夫碱已被描述。
    DOI:
    10.1246/bcsj.36.1150
点击查看最新优质反应信息