1-((2-(((trans)-4-(tert-butyl)cyclohexyl)oxy)-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid hydrochloride | 1621064-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((2-(((trans)-4-(tert-butyl)cyclohexyl)oxy)-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid hydrochloride
• CAS: 1621064-65-0
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₃*ClH
• 分子量: 446.03
• InChiKey: XOZYETXIFRCGPY-APKPHLMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((2-(((trans)-4-(tert-butyl)cyclohexyl)oxy)-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以30 mg的产率得到1-((2-(((trans)-4-(tert-butyl)cyclohexyl)oxy)-4-methylnaphthalen-1-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  化合物的化学式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶酶磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCRs），在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（Gβγ）二聚体传递第二信使信号。

  公开号：

  WO2014120764A1