9-p-Benzyloxyphenyl-dibenzoxanthen | 37097-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-p-Benzyloxyphenyl-dibenzoxanthen
• 英文别名: 14-(4-benzyloxyphenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
• CAS: 37097-05-5
• 化学式: C₃₄H₂₄O₂
• 分子量: 464.563
• InChiKey: OMLFLMDBCLMIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 2-萘酚 在 ethylenediaminetetraacetic acid treatment of molybdophosphoric acid encapsulated modified dealuminated Y zeolite 作用下， 反应 0.75h， 以90%的产率得到9-p-Benzyloxyphenyl-dibenzoxanthen
  参考文献：
  名称：

  后合成方法对NaY沸石二级介孔结构的数量和大小的影响及其对催化剂负载量的影响。在常规加热条件下合成黄嘌呤的高效，环保催化剂

  摘要：

  已经使用了几种鉴定技术来研究脱铝Y沸石的制备方法对催化剂负载量的影响。在本文中，NaY沸石通过乙二胺四乙酸（H 4EDTA）处理。在这种方法中，从沸石的超笼中除去了骨架外的铝，从而增加了Si / Al的比例和孔体积。因此，与（0.0875 g / g等于0.043 mmol / kg）相比，EDTA处理（MPA-MDAZY）中的沸石超笼中的钼磷酸（MPA）负载增加（0.1 g / g等于0.049 mmol / g载体）。 g支持物）以水热法（MPA-DAZY）。XRF，AAS，FTIR，SEM，BET，XRD和WDX分析也证实了这些结果。减少反应时间和增加EDTA处理对水热法的催化活性可能与基于去除多余骨架铝的高催化剂负载量有关。在黄嘌呤合成反应中已经比较了两种催化剂的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0929-4

文献信息

• Preparation of various xanthene derivatives over sulfonic acid functionalized imidazolium salts (SAFIS) as novel, highly efficient and reusable catalysts
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Vahid Khakyzadeh、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Abdolkarim Zare、Seyedeh Bahareh Azimi、Zhila Asgari、Alireza Hasaninejad

  DOI：10.1016/j.crci.2012.05.003

  日期：2012.8

  Abstract In this work, some novel sulfonic acid functionalized imidazolium salts (SAFIS), as a new category of ionic liquids, are synthesized by eco-friendly and simple procedures, and used as highly efficient and reusable catalysts to promote the following one-pot multicomponent organic transformations under solvent-free conditions: (i) the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes from β-naphthol

  摘要 在这项工作中，一些新型的磺酸功能化咪唑鎓盐（SAFIS）作为一种新型的离子液体，通过环保和简单的方法合成，并用作高效和可重复使用的催化剂，以促进以下一锅多组分无溶剂条件下的有机转化：(i) 从 β-萘酚 (2 eq.) 和芳醛 (1 eq.) 合成 14-芳基-14H-二苯并[a,j] 呫吨，(ii) 制备来自 β-萘酚、芳醛和二甲酮的四氢苯并 [a] 呫吨-11-酮，以及 (iii) 从二甲酮 (2 eq.) 和芳香醛 (1 eq.) 合成 1,8-二氧代-八氧杂蒽。环境友好、方法简单、后处理容易、反应清洁、反应时间短、收率高、催化剂易于制备是这项工作的一些优点。
• Trityl Chloride (TrCl): Efficient and Homogeneous Organocatalyst for the Solvent-Free Synthesis of 14-Aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes by in situ Formation of Carbocationic System
  作者：Abdolkarim Zare、Maria Merajoddin、Fereshteh Abi、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Mohammad Mokhlesi、Mohammad Ali Zolfigol、Zhila Asgari、Vahid Khakyzadeh、Alireza Hasaninejad、Ali Khalafi-Nezhad、Abolfath Parhami

  DOI：10.1002/jccs.201100719

  日期：2012.7

  Trityl chloride (triphenylmethyl chloride, TrCl, Ph3CCl) is utilized as an efficient and homogeneous organocatalyst for the synthesis of 14‐aryl‐14H‐dibenzo[a,j]xanthenes from β‐naphthol and arylaldehydes under solvent‐free conditions. Moreover, a plausible mechanism is suggested based on the literature and on in situ formation of trityl carbocation with inherent instability during the reaction.

  三苯甲基氯（三苯甲基氯，TrCl，Ph 3 CCl）被用作一种高效且均相的有机催化剂，可在无溶剂条件下从β-萘酚和芳醛中合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]蒽。此外，基于文献和在反应过程中固有的不稳定性的三苯甲基碳正离子的原位形成提出了合理的机理。