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4-乙基-6-甲基三嗪 | 135634-96-7

中文名称
4-乙基-6-甲基三嗪
中文别名
——
英文名称
4-Ethyl-6-methyl-1,2,3-triazine
英文别名
4-ethyl-6-methyltriazine
4-乙基-6-甲基三嗪化学式
CAS
135634-96-7
化学式
C6H9N3
mdl
——
分子量
123.158
InChiKey
OJUBJEPTCLRFOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e1c2f57b93894cfb0c02664141c4d05f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙基-6-甲基三嗪 在 ammonium peroxydisulfate 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 4-ethyl-6-methyl-5-phenylsulfonylmethyl-1,2,3-triazine
    参考文献:
    名称:
    Vicarious Nucleophilic Substitution of Pyridines and 1,2,3-Triazines via Their Dicyanomethylide Derivatives.
    摘要:
    使用氯甲基苯砜对吡啶和 1,2,3-三嗪二氰基甲基化物进行了取代亲核取代,分别得到了相应的 4-取代吡啶和 5-取代三嗪二氰基甲基化物。通过自由基反应,它们很容易转化为 4-苯磺酰甲基吡啶和 5-苯磺酰甲基三嗪。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.1644
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文献信息

  • Nagata, Kazuhiro; Itoh, Takashi; Okada, Mamiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 855 - 857
    作者:Nagata, Kazuhiro、Itoh, Takashi、Okada, Mamiko、Takahashi, Hiroyuki、Ohsawa, Akio
    DOI:——
    日期:——
  • Nagata, Kazuhiro; Itoh, Takashi; Okada, Mamiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 10, p. 2015 - 2022
    作者:Nagata, Kazuhiro、Itoh, Takashi、Okada, Mamiko、Takahashi, Hiroyuki、Ohsawa, Akio
    DOI:——
    日期:——
  • Vicarious Nucleophilic Substitution of Pyridines and 1,2,3-Triazines via Their Dicyanomethylide Derivatives.
    作者:Kazuhiro NAGATA、Takashi ITOH、Mamiko OKADA、Akio OHSAWA
    DOI:10.1248/cpb.41.1644
    日期:——
    Vicarious nucleophilic substitution using chloromethyl phenyl sulfone was applied to pyridinium and 1, 2, 3-triazinium dicyanomethylides to afford corresponding 4-substituted pyiridinium and 5-substituted triazinium dicyanomethylides, respectively. They were readily transformed to 4-phenylsulfonylmethylpyridines and 5-phenylsulfonylmethyltriazines by radical reaction.
    使用氯甲基苯砜对吡啶和 1,2,3-三嗪二氰基甲基化物进行了取代亲核取代,分别得到了相应的 4-取代吡啶和 5-取代三嗪二氰基甲基化物。通过自由基反应,它们很容易转化为 4-苯磺酰甲基吡啶和 5-苯磺酰甲基三嗪。
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