(1,8-(NSi(i-Pr)3)2-naphthalene)TiCl2 | 207596-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1,8-(NSi(i-Pr)3)2-naphthalene)TiCl2
• 英文别名: [1,8-C10H6(NSi(i)Pr3)2]TiCl2
• CAS: 207596-20-1
• 化学式: C₂₈H₄₈Cl₂N₂Si₂Ti
• 分子量: 587.66
• InChiKey: BTBBHSLLGATQRE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,8-(NSi(i-Pr)3)2-naphthalene)TiCl2 、 三甲基铝 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (1,8-(NSi(i-Pr)3)2-naphthalene)TiCl(Me)
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二甲叉化1,8-二氨基萘螯合物及其用于乙烯聚合的4族金属配合物的制备

  摘要：

  1,8-二氨基萘与三甲基氯硅烷和三（异丙基）氯硅烷的反应以中等收率得到了N，N'-二甲硅烷基化的产物（1a，b）。1a，b与n -BuLi的双重去质子化生成双锂化产物（2a，b），产率为78-85％。2a，b与TiCl 4的反应生成二氯化二氨基钛（IV），{1,8-C 10 H 6（NSiMe 3）2 } TiCl 2（3a）和{1,8-C 10 H 6（NSi（i -Pr）3）2 } TiCl 2（3b）。3a的晶体结构表明，该配合物具有异常大的Cl-Ti-Cl角（120.5°）。同时，3b的氮原子上较大的取代基明显远离萘平面。2a，b与ZrCl 4的反应生成双（二叠氮基）锆（IV）络合物{1,8-C 10 H 6（NSiMe 3）2 } 2 Zr（4a）和二氯化二咪唑锆（IV）{1， 8-C 10高6（NSi（i- Pr）3）2 } ZrCl 2（4b）。4b的晶体结构表明该分子形成通

  DOI：

  10.1021/om980187r
• 作为产物：
  描述：

  1,8-C10H6(NLiSi(i)Pr3)2 、 四氯化钛 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到(1,8-(NSi(i-Pr)3)2-naphthalene)TiCl2
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二甲叉化1,8-二氨基萘螯合物及其用于乙烯聚合的4族金属配合物的制备

  摘要：

  1,8-二氨基萘与三甲基氯硅烷和三（异丙基）氯硅烷的反应以中等收率得到了N，N'-二甲硅烷基化的产物（1a，b）。1a，b与n -BuLi的双重去质子化生成双锂化产物（2a，b），产率为78-85％。2a，b与TiCl 4的反应生成二氯化二氨基钛（IV），{1,8-C 10 H 6（NSiMe 3）2 } TiCl 2（3a）和{1,8-C 10 H 6（NSi（i -Pr）3）2 } TiCl 2（3b）。3a的晶体结构表明，该配合物具有异常大的Cl-Ti-Cl角（120.5°）。同时，3b的氮原子上较大的取代基明显远离萘平面。2a，b与ZrCl 4的反应生成双（二叠氮基）锆（IV）络合物{1,8-C 10 H 6（NSiMe 3）2 } 2 Zr（4a）和二氯化二咪唑锆（IV）{1， 8-C 10高6（NSi（i- Pr）3）2 } ZrCl 2（4b）。4b的晶体结构表明该分子形成通

  DOI：

  10.1021/om980187r

文献信息

• Synthesis of titanium(IV) complexes that contain the Bis(silylamide) ligand of the type [1,8-C10H6(NR)2]2−, and alkene polymerization catalyzed by [1,8-C10H6(NR)2]TiCl2-cocatalyst system
  作者：Kotohiro Nomura、Naofumi Naga、Kazuo Takaoki、Akio Imai

  DOI：10.1016/s1381-1169(97)00292-6

  日期：1998.4

  [1,8-C10H6(NR)(2)]TiCl2 (3; R = SiMe3, (SiBuMe2)-Bu-i, (SiPr3)-Pr-i) complexes have been prepared from dilithio salts [1,8-C10H6(NR)(2)]Li-2 (2) and TiCl4 in diethyl ether in moderate yields (60-63%), These complexes showed significant catalytic activities for ethylene polymerization and for ethylene/1-hexene copolymerization in the presence of methylaluminoxane (MAO), methyl isobutyl aluminoxane (MMAO), (AlBu3)-Bu-i- or AlEt3-Ph3CB(C6F5)(4) as a cocatalyst, The catalytic activities performed in heptane (cocatalyst MMAO) were higher than those carried out in toluene (cocatalyst MAO): 709 kg-PE/mol-Ti . h could be attained for ethylene polymerization by using [1,8-C10H6((NSiBuMe2)-Bu-i)(2)]TiCl2-MMAO catalyst system. (C) 1998 Elsevier Science B.V.