methyl 1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxylate | 287952-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2-methoxyethyl)-4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidin-1-yl]sulfonylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 287952-69-6
• 化学式: C₂₂H₃₁F₃N₂O₇S
• 分子量: 524.559
• InChiKey: VQGPHXIHIDMMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxylate 、 、 potassium carbonate 、 2-溴乙基甲基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 反应 16.0h， 以Chromatography (on silica, ethyl acetate/hexanes) provided the N-methoxyethyl piperidine sulfonamide as a white solid (1.65 g, 50%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor

  摘要：

  本发明揭示了一种磺酰氨羟肟酸化合物，该化合物在其他作用之外，抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，同时还揭示了一种制备该化合物的方法，中间化合物在该合成中有用，并且还揭示了一种治疗过程，其中包括向与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病人中，以MMP酶抑制剂有效量给予考虑的磺酰氨羟肟酸化合物。

  公开号：

  US06372758B1

文献信息

• SULFAMATO HYDROXAMIC ACID METALLOPROTEASE INHIBITOR
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1157021A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US6492367B1
  申请人：——

  公开号：US6492367B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6448250B1
  申请人：——

  公开号：US6448250B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US6800646B1
  申请人：——

  公开号：US6800646B1

  公开（公告）日：2004-10-05
• US7067670B2
  申请人：——

  公开号：US7067670B2

  公开（公告）日：2006-06-27