2-Naphthalenecarboxylic acid, 1,4-dihydro-1,4-dioxo-, cyclohexyl ester | 143427-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthalenecarboxylic acid, 1,4-dihydro-1,4-dioxo-, cyclohexyl ester
• 英文别名: cyclohexyl 1,4-dioxonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 143427-17-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: ANLNTCBBVCHIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohexyloxy)-2-oxoacetic acid 、 1,4-萘醌 在 sodium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-环己基-1,4-萘醌 、 2-Naphthalenecarboxylic acid, 1,4-dihydro-1,4-dioxo-, cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  草酸单酯对醌类均裂烷基化和羧化反应的选择性新方法

  摘要：

  草酸单酯被过硫酸盐氧化脱羧生成烷基和烷氧羰基；然后将它们用于醌的选择性取代。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1299

文献信息

• A New Selective Method for the Homolytic Alkylation and Carboxylation of Quinones by Monoesters of Oxalic Acid
  作者：Fausta Coppa、Francesca Fontana、Edoardo Lazzarini、Francesco Minisci

  DOI：10.1246/cl.1992.1299

  日期：1992.7

  Alkyl and alkoxycarbonyl radicals were generated by oxidative decarboxylation of oxalic acid monoesters by persulfate; they were then utilized for the selective substitution of quinones.

  草酸单酯被过硫酸盐氧化脱羧生成烷基和烷氧羰基；然后将它们用于醌的选择性取代。