diphenylmethyl bis[3-triphenylmethyl-2(R)-hydroxypropyl]amine | 1621684-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: diphenylmethyl bis[3-triphenylmethyl-2(R)-hydroxypropyl]amine
• CAS: 1621684-54-5
• 化学式: C₅₇H₅₃NO₂
• 分子量: 784.053
• InChiKey: NILVWFIUEFVPFV-RDTHBMROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.65
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 diphenylmethyl bis[3-triphenylmethyl-2(R)-hydroxypropyl]amine 以 甲苯 为溶剂， 生成 C₁₁₄H₁₀₂N₂O₄Ti
  参考文献：
  名称：

  甲基锂试剂存在下不对称加成醛中手性氨基二醇三齿配体的催化活性和催化机理的研究

  摘要：

  发现在甲基锂试剂存在下，几种高度模块化的手性氨基二醇三齿配体可有效用于芳族醛的不对称烷基化反应，在相对温和的条件下可提供高达96％的ee值和高达94％的收率。对这些配体的催化活性的研究表明，配体的对映选择性与取代的N-烷基和亲核的Li-烷基的空间特性有关。将Ti（O - Pr）4添加到配体3c中，1 H NMR光谱显示六配位的Ti过渡态络合物，溶液中仅生成一个Ti金属中心。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.06.012
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 diphenylmethyl bis[3-triphenylmethyl-2(R)-hydroxypropyl]amine
  参考文献：
  名称：

  甲基锂试剂存在下不对称加成醛中手性氨基二醇三齿配体的催化活性和催化机理的研究

  摘要：

  发现在甲基锂试剂存在下，几种高度模块化的手性氨基二醇三齿配体可有效用于芳族醛的不对称烷基化反应，在相对温和的条件下可提供高达96％的ee值和高达94％的收率。对这些配体的催化活性的研究表明，配体的对映选择性与取代的N-烷基和亲核的Li-烷基的空间特性有关。将Ti（O - Pr）4添加到配体3c中，1 H NMR光谱显示六配位的Ti过渡态络合物，溶液中仅生成一个Ti金属中心。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.06.012
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 、 肉桂醛 在 甲基锂 、 diphenylmethyl bis[3-triphenylmethyl-2(R)-hydroxypropyl]amine 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(3R)-1,5-diphenyl-pent-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  甲基锂试剂存在下不对称加成醛中手性氨基二醇三齿配体的催化活性和催化机理的研究

  摘要：

  发现在甲基锂试剂存在下，几种高度模块化的手性氨基二醇三齿配体可有效用于芳族醛的不对称烷基化反应，在相对温和的条件下可提供高达96％的ee值和高达94％的收率。对这些配体的催化活性的研究表明，配体的对映选择性与取代的N-烷基和亲核的Li-烷基的空间特性有关。将Ti（O - Pr）4添加到配体3c中，1 H NMR光谱显示六配位的Ti过渡态络合物，溶液中仅生成一个Ti金属中心。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.06.012