2,9-Diphenyl-3,8-methanothionin | 82632-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,9-Diphenyl-3,8-methanothionin
• 英文别名: 7,9-diphenyl-8-thiabicyclo<4.3.1>deca-2,4,6,9-tetraene；7,9-diphenyl-8-thiabicyclo[4.3.1]deca-1(9),2,4,6-tetraene
• CAS: 82632-21-1
• 化学式: C₂₁H₁₆S
• 分子量: 300.424
• InChiKey: HELKZAZSFFLINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-Diphenyl-3,8-methanothionin 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 以85%的产率得到1,3-diphenyl-4H-cycloheptathiophene
  参考文献：
  名称：

  Kato, Hiroshi; Toda, Shigeo; Arikawa, Yukihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2035 - 2040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Diphenyl-1,3-dithiolylium-4-olat 以 xylene 为溶剂， 生成 2,9-Diphenyl-3,8-methanothionin
  参考文献：
  名称：

  桥联的十π电子九元杂环：9-苯基-3,8-甲基-1,2-硫唑嘌呤和2,9-二苯基-3,8-甲硫氨酸

  摘要：

  标题化合物是桥联十个π电子[9]环戊烯的第一个实例，是通过苯并环丙烯与离子型草并恶唑烷酮和二噻吩酮的反应形成的。9-苯基-3-8-甲氨基-1，2-噻嗪酮是不稳定的，并且从其nmr光谱推导了其形成。

  DOI：

  10.1039/c39820000510

文献信息

• KATO, HIROSHI;TODA, SHIGEO;ARIKAWA, YUKIHIKO;MASUZAWA, MAYUMI;HASHIMOTO, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2035-2040
  作者：KATO, HIROSHI、TODA, SHIGEO、ARIKAWA, YUKIHIKO、MASUZAWA, MAYUMI、HASHIMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• KATO, HIROSHI;TODA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 9, 510-511
  作者：KATO, HIROSHI、TODA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• KATO, HIROSHI;ARIKAWA, YUKIHIRO;MASUZAWA, MAYUMI, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 1, 118
  作者：KATO, HIROSHI、ARIKAWA, YUKIHIRO、MASUZAWA, MAYUMI

  DOI：——

  日期：——