tris(trimethylsilyl)triisopropylsilylsilane | 412295-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)triisopropylsilylsilane
• 英文别名: triisopropylsilyltris(trimethylsilyl)silane；tris(trimethylsilyl)(tri-iso-propylsilane)silane；Tri(propan-2-yl)-tris(trimethylsilyl)silylsilane
• CAS: 412295-17-1
• 化学式: C₁₈H₄₈Si₅
• 分子量: 405.007
• InChiKey: UQIDSEPKLGDBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)triisopropylsilylsilane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,5,9,12-tetrakis(triisopropylsilyl)-2,5,9,12-tetrakis(trimethylsilyl)icosamethyl-tridecasilane
  参考文献：
  名称：

  寡硅烷中σ键电子离域与取代模式，链长和空间方向的关系。

  摘要：

  已知聚硅烷表现出有趣的σ键电子离域特性。通过使用光谱学（UV-vis），可以判断离域化程度并且还可以区分被共轭或不共轭的分子的部分。当前的研究比较了链长相似但取代方式不同的低聚硅烷。取代基的大小决定了主链的空间取向，也控制了构象柔韧性。取代基的化学性质影响分子的轨道能，从而影响吸收带的位置。

  DOI：

  10.3390/molecules21081079

文献信息

• Synthesis of Potassium Oligosilanides in Benzene
  作者：Rainer Zitz、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1002/ejic.201800099

  日期：2018.6.7

  that the reaction of methylated oligosilanes, like (Me3Si)4Si, with tBuOK to afford potassium oligosilanides requires ethereal solvents or crown ether, we found that the reaction also proceeds in benzene. However, forced reaction conditions and long reaction times are required to obtain complete conversion. The related reaction of the phenyl‐substituted oligosilane (PhMe2Si)3SiMe proceeds much faster

  尽管最初的假设是甲基化的低聚硅烷（如（Me 3 Si）4 Si）与t BuOK反应生成低聚硅铝酸钾需要醚溶剂或冠醚，但我们发现该反应也在苯中进行。然而，需要强制的反应条件和长的反应时间以获得完全的转化。苯基取代的低硅烷（PhMe 2 Si）3 SiMe的相关反应进行得更快，表明底物的苯基与钾离子相互作用，从而促进了反应。试图通过使用大量过量的t来加速甲基化低聚硅烷的反应BuOK成功。但是，在该反应中形成的硅化物与t BuOK共结晶。
• Zirngast, Michaela; Flock, Michaela; Baumgartner, Judith, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17460 - 17470
  作者：Zirngast, Michaela、Flock, Michaela、Baumgartner, Judith、Marschner, Christoph

  DOI：——

  日期：——