| 1262759-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1262759-23-8
• 化学式: C₃₇H₃₂N₄O
• 分子量: 548.687
• InChiKey: PBPOXLJULSCYKO-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 溴甲苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性 1,2,3-三唑鎓作为具有阴离子识别能力的新型阳离子有机催化剂：在羟吲哚不对称烷基化中的应用

  摘要：

  已经设计了手性 1,2,3-三唑鎓，基于其独特的阴离子结合能力的合理结构修饰导致建立了 3-取代羟吲哚的高度对映选择性烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja1102844
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-1,1,3-triphenyl-propan-1-ol; hydrochloride 在 吡啶 、 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性 1,2,3-三唑鎓作为具有阴离子识别能力的新型阳离子有机催化剂：在羟吲哚不对称烷基化中的应用

  摘要：

  已经设计了手性 1,2,3-三唑鎓，基于其独特的阴离子结合能力的合理结构修饰导致建立了 3-取代羟吲哚的高度对映选择性烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja1102844