2-(5-tert-butyl-7-chlorobenzofuran-2-yl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid | 1383532-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-tert-butyl-7-chlorobenzofuran-2-yl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1383532-65-7
• 化学式: C₂₆H₂₀ClNO₃
• 分子量: 429.903
• InChiKey: LTKCZKNDSNFIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(5-tert-butyl-7-chlorobenzofuran-2-yl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且简便的合成2-（苯并呋喃-2-基）苯并[h]喹啉-3-羧酸衍生物的方法

  摘要：

  描述了一种简单而简明的合成一系列新的2-（苯并呋喃-2-基）苯并[ h ]喹啉-3-羧酸衍生物（3a-3g）杂环体系的方法。合成策略的关键步骤是将2-（氯甲基）苯并[ h ]喹啉-3-羧酸乙酯（2）与各种取代的水杨醛以及2-羟基-1-萘醛进行一锅反应。通过1-萘胺（1）与Vilsmeier-Haack试剂的温和，有效和直接反应可以高收率制备底物2。通过光谱数据和元素分析鉴定了所有新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100389