8,9-dimethoxy-3-oxobenzo-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonane | 86106-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-3-oxobenzo-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: 8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 86106-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: WDKLYSJRVSRUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl)-4-hydroxythiazolidin-2-one 以 甲酸 为溶剂， 反应 112.0h， 以84%的产率得到8,9-dimethoxy-3-oxobenzo-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  噻酰亚胺-烯烃环化

  摘要：

  在氮原子上被不同的π-亲核试剂取代的噻唑烷二酮3-8的区域选择性NaBH 4 / H +还原以良好的产率提供羟基内酰胺9-14。后面的化合物是α-酰化铵离子16的极好的前体，可以在HCOOH中进行立体选择环化，以产生具有不同结构的新型杂环系统。由于闭环中的立体电子控制，很容易实现立体选择性合成，例如8a到24的转换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80103-8

文献信息

• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3255-3266
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——