5-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-4-oxo-pentanoic acid | 55693-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-4-oxo-pentanoic acid
• 英文别名: 5-(5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl)-4-oxovaleric acid；5-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-4-oxopentanoic acid
• CAS: 55693-54-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: DNKXPYILKPXZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5(5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl)-5-cyano-4-oxovalerate 、 水 、 sodium hydroxide 在 ice 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 1,4-二氧六环 、 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 3.4 g of 5-(5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl)-4-oxovaleric acid as white needles melting at 146°-147°C.的产率得到5-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-4-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricycle substituted acetones

  摘要：

  该公式的化合物：##SPC1## 其中X.sup.1和X.sup.2是氢原子、卤素原子或1至4个碳原子的烷基；R.sup.1是氢原子、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基、2至4个碳原子的炔基或-B.sup.1-R.sup.3基团（其中B.sup.1是1至4个碳原子的烷基，R.sup.3是羧基、烷氧羰基（其中烷氧基具有1至4个碳原子）、1至4个碳原子的烷氧基或每个烷基均具有1至4个碳原子的二烷基氨基基团）；R.sup.2是1至4个碳原子的烷基或-B.sup.2-R.sup.4基团（其中B.sup.2是2至4个碳原子的烷基，R.sup.4是羧基或每个烷基均具有1至4个碳原子的二烷基氨基基团）；A是亚甲基基或羰基基；Y是氧原子、硫原子或烷基亚氨基基团（其中烷基部分具有1至4个碳原子）；环P是吡啶环；以及其药学上可接受的盐。它们可用作抗炎剂、镇痛剂、退烧剂和抗风湿药物。

  公开号：

  US03974168A1

文献信息

• US3974168A
  申请人：——

  公开号：US3974168A

  公开（公告）日：1976-08-10