ester de tert-butylique de l'acide (acetoxy methyl)-3(<<(amino-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4 | 68672-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ester de tert-butylique de l'acide (acetoxy methyl)-3(<<(amino-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4
• 英文别名: tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-2-oxoethoxy)imino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 68672-63-9
• 化学式: C₄₀H₄₀N₆O₈S₂
• 分子量: 796.925
• InChiKey: ZIFQJYOIEGTVPV-WJSOTCCASA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  191.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ester de tert-butylique de l'acide (acetoxy methyl)-3(<<(amino-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 acide (acetoxy methyl)-3(<<(amino-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (amino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4
  参考文献：
  名称：

  Bucourt; Heymes; Perronnet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 307 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2 acetate d'ethyle 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氨 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ester de tert-butylique de l'acide (acetoxy methyl)-3(<<(amino-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4
  参考文献：
  名称：

  Bucourt; Heymes; Perronnet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 307 - 316

  摘要：

  DOI：