Acetic acid (3S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(2-oxo-ethyl)-hexyl ester | 108937-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(2-oxo-ethyl)-hexyl ester
• CAS: 108937-75-3
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄Si
• 分子量: 330.54
• InChiKey: DRZRYHVGOUXXTQ-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(2-oxo-ethyl)-hexyl ester 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 柯楠-17-醇
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1584 - 1588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl <(4R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-(3S)-(2-trimethylenedithio)ethyl>hexanoate 在 吡啶 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Acetic acid (3S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(2-oxo-ethyl)-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1584 - 1588

  摘要：

  DOI：