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(4-[4-benzyl-2,6-diketopiperazin-1-yl]-2-methyl)phenylbenzylether | 166954-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-[4-benzyl-2,6-diketopiperazin-1-yl]-2-methyl)phenylbenzylether
英文别名
4-Benzyl-1-(3-methyl-4-phenylmethoxyphenyl)piperazine-2,6-dione
(4-[4-benzyl-2,6-diketopiperazin-1-yl]-2-methyl)phenylbenzylether化学式
CAS
166954-46-7
化学式
C25H24N2O3
mdl
——
分子量
400.477
InChiKey
VUCYYKAKQHLKHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    636.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-[4-benzyl-2,6-diketopiperazin-1-yl]-2-methyl)phenylbenzylethersodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 [2-methyl-4-{4-benzylpiperazin-1-yl}]phenylbenzyl ether
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compouds
    摘要:
    通式(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物,其中:n为0或1;M.sup.1为氨基;Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团;M.sup.2为亚胺基;L为模板基团;A为酸性基团,或其酯或酰胺衍生物,或磺酰胺基团;以及其药学上可接受的盐和前药,用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。
    公开号:
    US05753659A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compouds
    摘要:
    通式(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物,其中:n为0或1;M.sup.1为氨基;Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团;M.sup.2为亚胺基;L为模板基团;A为酸性基团,或其酯或酰胺衍生物,或磺酰胺基团;以及其药学上可接受的盐和前药,用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。
    公开号:
    US05753659A1
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文献信息

  • US5563141A
    申请人:——
    公开号:US5563141A
    公开(公告)日:1996-10-08
  • US5652242A
    申请人:——
    公开号:US5652242A
    公开(公告)日:1997-07-29
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