(6aS,11aS)-4,10-Dichloro-11a-methyl-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene | 14270-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6aS,11aS)-4,10-Dichloro-11a-methyl-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene
• CAS: 14270-20-3
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 307.176
• InChiKey: FYONMAITUSGJSK-BDJLRTHQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,11aS)-4,10-Dichloro-11a-methyl-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以50%的产率得到1,6-Dichlor-4b,9b-dimethyl-4b,9b-dihydro-benzofuro<3,2-b>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  11a-甲基翼果烷的新型光化学环收缩

  摘要：

  6H-（苯并呋喃）（3,2-c）（1）11a，6a-二氢-11a-甲基苯并吡喃，1个或简称为11a-甲基紫果烷的新颖光化学环收缩成相应的4b，9b-dihydro-4b，9b报道了-二甲基苯并呋喃（3，2-b）苯并呋喃2。设想这种1→2的转化将通过涉及6的中间机制进行。已经观察到这种光化学重排被碱基异常加速的现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87493-7