1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide | 60207-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
• 英文别名: 4-Hydroxy-N-(2-thiazolyl)-2H-naphtho-[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide；4-hydroxy-1,1-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-2H-benzo[h][1,2]benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 60207-02-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₄S₂
• 分子量: 373.413
• InChiKey: JWQYUOFXHDXRLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and

  摘要：

  式##SPC1##的化合物，其中R1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-哒嗪基、2-嘧啶基、6-氯-2-嘧啶基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻喃并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药学上可接受的盐；这些化合物及其盐可作为血小板粘附和聚集的抑制剂。

  公开号：

  US03992535A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid methyl ester 、 2-氨基噻唑 在 1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide 、 乙腈 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 0.85 gm (23% of theory) of the desired compound, m.p. 238° C (decomp.)的产率得到1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and

  摘要：

  以下化合物的化学式为##SPC1## 其中，R.sub.1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-吡啶嗪基、2-吡嗪基、6-氯-2-吡嗪基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻吩并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐；这些化合物及其盐可用作血小板粘附和聚集的抑制剂。

  公开号：

  US03992535A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid methyl ester 、 2-氨基噻唑 在 1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide 、 乙腈 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 0.85 gm (23% of theory) of the desired compound, m.p. 238° C (decomp.)的产率得到1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and

  摘要：

  以下化合物的化学式为##SPC1## 其中，R.sub.1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-吡啶嗪基、2-吡嗪基、6-氯-2-吡嗪基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻吩并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐；这些化合物及其盐可用作血小板粘附和聚集的抑制剂。

  公开号：

  US03992535A1

文献信息

• US3992535A
  申请人：——

  公开号：US3992535A

  公开（公告）日：1976-11-16