4-(6-Methoxy-[2]naphthylamino)-phenol | 111359-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-Methoxy-[2]naphthylamino)-phenol
• 英文别名: 4-[(6-methoxy-2-naphthyl)amino]phenol；4-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)amino]phenol
• CAS: 111359-77-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: KEQIKHKKTXJDRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  457.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Methoxy-[2]naphthylamino)-phenol 生成 N-(4-Hydroxyphenyl)-N-(6-methoxy-2-naphthalenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  MISRA, RAJ N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘酚 生成 4-(6-Methoxy-[2]naphthylamino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  MISRA, RAJ N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline compounds and compositions thereof
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04814454A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  p-Aminophenols are provided having the structure ##STR1## wherein m is 0 to 5; X is CH or N; R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and are H, lower alkyl, aryl, hydroxy, hydroxyalkyleneoxy, alkylthio, alkoxy, alkanoyloxy, aryloxy, halo, carboxy, alkoxycarbonyl or amido; R.sup.3 is H, lower alkyl, alkanoyl or aroyl; and R.sup.4 is H, lower alkyl or alkanoyl, and including acid-addition salts thereof, with the proviso that when X is CH, m is 0 and R.sup.1 is H, and when R.sup.4 is H, R.sup.2 is other than alkoxy, H or hydroxy, and when R.sup.4 is benzoyl, R.sup.2 is other than H. These compounds together with the compounds defined in the above proviso are useful as inhibitors of leukotriene production and as such are useful as antiallergy, anti-inflammatory and anti-psoriatic agents.

  提供具有以下结构的对氨基酚类化合物：##STR1## 其中m为0至5；X为CH或N；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，且为H、低烷基、芳基、羟基、羟基烷氧基、烷基硫醇、烷氧基、烷酰氧基、芳氧基、卤素、羧基、烷氧羰基或酰胺基；R.sup.3为H、低烷基、烷酰基或芳酰基；R.sup.4为H、低烷基或烷酰基，包括其酸加成盐。但当X为CH时，m为0且R.sup.1为H，且当R.sup.4为H时，R.sup.2不是烷氧基、H或羟基，当R.sup.4为苯甲酰基时，R.sup.2不是H。这些化合物以及上述限定的化合物对于抑制白三烯的产生非常有用，因此可用作抗过敏、抗炎和抗银屑病剂。
• Method of inhibiting leukotriene biosynthesis by oral administration of
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04910208A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  A method is provided for inhibiting leukotriene biosynthesis and thus treating asthma, psoriasis or inflammation by oral administration of p-aminophenols having the structure ##STR1## wherein m is 0 to 5; X is CH or N; R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and are H, lower alkyl, aryl, hydroxy, hydroxyalkyleneoxy, alkylthio, alkoxy, alkanoyloxy, aryloxy, halo, carboxy, alkoxycarbonyl or amido; R.sup.3 is H, lower alkyl, alkanoyl or aroyl; and R.sup.4 is H, lower alkyl, benzoyl or alkanoyl, and including acid-addition salts thereof, with the proviso that when R.sup.4 is benzoyl, R.sup.2 is other than H.

  提供了一种通过口服p-氨基酚来抑制白三烯生物合成，从而治疗哮喘、银屑病或炎症的方法。其中p-氨基酚具有结构##STR1## 其中m为0至5；X为CH或N；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，可以是H、较低烷基、芳基、羟基、羟基烷氧基、烷基硫、烷氧基、烷酰氧基、芳氧基、卤素、羧基、烷氧羰基或酰胺基；R.sup.3为H、较低烷基、烷酰基或芳酰基；R.sup.4为H、较低烷基、苯甲酰基或烷酰基，包括其酸盐，但当R.sup.4为苯甲酰基时，R.sup.2不是H。
• p-Aminophenols, derivatives thereof and use for manufacture of a medicament
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0221677A2

  公开（公告）日：1987-05-13

  p-Aminophenols are provided having the structure wherein m is 0 to 5; X is CH or N; R1 and R2 maybe the same or different and are H, lower alkyl, aryl, hydroxy, hydroxyalkyleneoxy, alkylthio, alkoxy, alkanoyloxy, aryloxy, halo, carboxy, alkoxycarbonyl or amido; R3 is H, lower alkyl, alkanoyl or aroyl; and R" is H, lower alkyl or alkanoyl, and including acid-addition salts thereof, with the proviso that when X is CH, m is 0 and R1 is H, and when R4 is H, R2 is other than alkoxy, H or hydroxy, and when R4 is benzoyl, R2 is other than H. These compounds together with the compounds defined in the above proviso are useful as inhibitors of leukotriene production and as such are useful as antiallergy, anti-inflammatory and anti-psoriatic agents.

  对氨基苯酚具有以下结构 其中 m 是 0 至 5；X 是 CH 或 N；R1 和 R2 可以相同或不同，并且是 H、低级烷基、芳基、羟基、羟基烷氧基、烷硫基、烷氧基、烷酰氧基、芳氧基、卤代、羧基、烷氧羰基或氨基；R3 是 H、低级烷基、烷酰基或芳基；和 R "为 H、低级烷基或烷酰基，包括其酸加成盐，但条件是当 X 为 CH 时，m 为 0，R1 为 H，当 R4 为 H 时，R2 除烷氧基、H 或羟基外，R4 为苯甲酰基时，R2 除 H 外。这些化合物与上述但书中定义的化合物一起可用作白三烯生成抑制剂，因此可用作抗过敏、抗炎和抗银屑病药物。
• DE530825
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MISRA, RAJ N.
  作者：MISRA, RAJ N.

  DOI：——

  日期：——