5-chlorobenzofuran-3,6-diyl diacetate | 1315274-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-chlorobenzofuran-3,6-diyl diacetate
• CAS: 1315274-64-6
• 化学式: C₁₂H₉ClO₅
• 分子量: 268.653
• InChiKey: ZPRXIDJKFBZKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-chlorobenzofuran-3,6-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  钙网蛋白转乙酰酶对苯并呋喃的乙酰氧基衍生物的特异性：对血小板一氧化氮合酶活化的影响。

  摘要：

  钙网蛋白转乙酰酶（CRTAase）催化乙酰基从多酚乙酸酯（PAs）转移至功能蛋白，例如谷胱甘肽S-转移酶（GST），NADPH细胞色素c还原酶和一氧化氮合酶（NOS），从而调节生物活动。我们早些时候已经对香豆素，双香豆素，色酮，黄酮，异黄酮和氧杂蒽酮的乙酰氧基衍生物的特异性进行了比较，目的是研究乙酰氧基基团的性质和位置以及对苯环的位置的影响。相对于氧/氮杂原子的羰基的CRTAase催化活性。在第一次交流中，我们研究了不同取代的苯并呋喃对CRTAase活性的影响，以研究用呋喃环取代香豆素的吡喃环，在C-3处存在羰基，在乙酰基上取代C-3羰基并存在乙酰氧基的影响。苯环上的各种取代基（OAc / OH / Cl）。观察到苯并呋喃的乙酰氧基衍生物通过CRTAase催化的血小板一氧化氮合酶的活化导致抑制ADP诱导的血小板聚集。因此，发现3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-6,7-二乙酸二乙酸酯（3a）在

  DOI：

  10.1016/j.biochi.2010.06.011