1-Diethylphosphanyl-3-trimethylsilanyloxy-but-3-en-1-one | 40195-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Diethylphosphanyl-3-trimethylsilanyloxy-but-3-en-1-one
• CAS: 40195-62-8
• 化学式: C₁₁H₂₃O₂PSi
• 分子量: 246.362
• InChiKey: MHLAKMDQAYQCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Diethylphosphanyl-3-trimethylsilanyloxy-but-3-en-1-one 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Diethylphosphanyl-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  杀菌和硅烷基膦的反应

  摘要：

  烯酮添加到胚芽膦和甲硅烷基膦R 3 MPEt 2中，并打开羰基并形成磷酸化的烯氧基锗烷或-硅烷（R'H，Ph）。这些加合物是热稳定的，并且在长时间加热后，仅二苯乙烯酮和Me 3 SiPEt 2的加成衍生物表现出金属致异构化为C-衍生物。这些加成化合物的水解是制备酰基膦R 2 CH-CO-PEt 2的新方法。双烯酮还与胚芽和甲硅烷基膦反应，发生酰基氧键裂解，并形成金属化和磷酸化的酮烯酸酯。这些衍生物异构化或者部分（MSi）或完全地（MGe）成R 3 MOC（CH 3）CHCOPEt 2。它们的水解构成了合成磷酸化的β-二酮的新方法。从hydrosilylphosphine的加成反应的ketoenolates中，Me 2的Si（H）PET 2，由分子内加成SiH到CO，得到磷酸化的siladioxane和siladioxene部分异构化后环化容易。已经研究了这些杂环化合物的构象。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92841-9
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 diethyl(trimethylsilyl)phosphane 生成 1-Diethylphosphanyl-3-trimethylsilanyloxy-but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  杀菌和硅烷基膦的反应

  摘要：

  烯酮添加到胚芽膦和甲硅烷基膦R 3 MPEt 2中，并打开羰基并形成磷酸化的烯氧基锗烷或-硅烷（R'H，Ph）。这些加合物是热稳定的，并且在长时间加热后，仅二苯乙烯酮和Me 3 SiPEt 2的加成衍生物表现出金属致异构化为C-衍生物。这些加成化合物的水解是制备酰基膦R 2 CH-CO-PEt 2的新方法。双烯酮还与胚芽和甲硅烷基膦反应，发生酰基氧键裂解，并形成金属化和磷酸化的酮烯酸酯。这些衍生物异构化或者部分（MSi）或完全地（MGe）成R 3 MOC（CH 3）CHCOPEt 2。它们的水解构成了合成磷酸化的β-二酮的新方法。从hydrosilylphosphine的加成反应的ketoenolates中，Me 2的Si（H）PET 2，由分子内加成SiH到CO，得到磷酸化的siladioxane和siladioxene部分异构化后环化容易。已经研究了这些杂环化合物的构象。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92841-9