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tert-butyl (2-(2-(2-((4-chloro-6-((2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate | 1588764-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-(2-(2-((4-chloro-6-((2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl (2-(2-(2-((4-chloro-6-((2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate化学式
CAS
1588764-64-0
化学式
C21H35ClN6O6
mdl
——
分子量
502.999
InChiKey
WLALYQFEOSXPGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.57
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    137.98
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于开发肽 PET 成像探针的基于三嗪的工具箱:合成、微流体放射性标记和结构-活性评估
    摘要:
    本研究旨在开发一种基于三嗪的模块化平台,用于靶向 PET 成像。我们合成了单环或双环 (RGDfK) 连接的基于三嗪的偶联物,专门针对整联蛋白 α v β 3受体。核心分子可以很容易地连接到靶向肽和放射性标记的双功能螯合剂。间隔核心分子以 64–80% 的产率分 2 步或 3 步合成,随后与环 (RGDfK) 肽或双功能螯合剂的偶联反应使用“点击”化学或酰胺化反应完成。DOTA-TZ-Bis-cyclo(RGDfK) 13共轭物被64 Cu(OAc) 2成功放射性标记使用微流体方法,与传统放射性标记(SA ca. 850 vs 600 Ci/mmol)相比,具有更高的比活性和 95% 以上的标记产率。使用 I 125 - Echistatin结合测定发现二聚体环 (RGDfK) 肽显示出显着的二价效应,IC 50值为 178.5 ± 57.1 nM,与 DOTA-TZ-环 (RGDfK) 相比,其结合亲和力增强了
    DOI:
    10.1021/bc500034n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于开发肽 PET 成像探针的基于三嗪的工具箱:合成、微流体放射性标记和结构-活性评估
    摘要:
    本研究旨在开发一种基于三嗪的模块化平台,用于靶向 PET 成像。我们合成了单环或双环 (RGDfK) 连接的基于三嗪的偶联物,专门针对整联蛋白 α v β 3受体。核心分子可以很容易地连接到靶向肽和放射性标记的双功能螯合剂。间隔核心分子以 64–80% 的产率分 2 步或 3 步合成,随后与环 (RGDfK) 肽或双功能螯合剂的偶联反应使用“点击”化学或酰胺化反应完成。DOTA-TZ-Bis-cyclo(RGDfK) 13共轭物被64 Cu(OAc) 2成功放射性标记使用微流体方法,与传统放射性标记(SA ca. 850 vs 600 Ci/mmol)相比,具有更高的比活性和 95% 以上的标记产率。使用 I 125 - Echistatin结合测定发现二聚体环 (RGDfK) 肽显示出显着的二价效应,IC 50值为 178.5 ± 57.1 nM,与 DOTA-TZ-环 (RGDfK) 相比,其结合亲和力增强了
    DOI:
    10.1021/bc500034n
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