1-benzyl-1H-indazol-6-ol | 54417-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-benzyl-1H-indazol-6-ol
• 英文别名: 1-Benzyl-6-hydroxy-indazol；1-benzylindazol-6-ol
• CAS: 54417-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: OEKCZBZOZNPNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol 、 1-benzyl-1H-indazol-6-ol 生成 2-(1-benzyl-1H-indazol-6-yloxy)-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物及包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用途。此外，所述化合物和组合物对治疗癌症，如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌，黑色素瘤等具有用途。

  公开号：

  US20160194323A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HSP90-INDUCED DISEASES
  申请人：Buchstaller Hans Peter

  公开号：US20090197882A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Novel indazole derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in Claim ( 1 ), are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式（I）中的新型吲唑衍生物，其中R1-R3具有权利要求书（1）中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90起作用的疾病的药物。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044429A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制有用。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US10030017B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer, melanoma, and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、黑色素瘤等。
• US8722903B2
  申请人：——

  公开号：US8722903B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US9643965B2
  申请人：——

  公开号：US9643965B2

  公开（公告）日：2017-05-09