N-(2-bromophenyl)-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-naphthylamine | 889674-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-naphthylamine
• CAS: 889674-25-3
• 化学式: C₁₈H₁₃BrF₃NO
• 分子量: 396.207
• InChiKey: LLTZBCZOZLJLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-naphthylamine 在 PPA 作用下， 反应 24.0h， 以44%的产率得到11-bromo-7-trifluoromethyl-5,6-dihydrobenzo[c]acridine
  参考文献：
  名称：

  由三氟乙酰基二氢萘和取代的苯胺合成新的含氟二氢苯并[ c ] ac啶

  摘要：

  通过N-芳基-2-三氟乙酰基-3,4-二氢萘胺的分子内环化反应，以44-82％的产率合成新型7-三氟甲基-5,6-二氢苯并[ c ] ac啶的简便方法本文介绍了使用多磷酸（PPA）的方法。萘胺衍生物是通过氧-氮交换反应由1-甲氧基-2-三氟乙酰基-3,4-二氢萘与取代的苯胺进行的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.07.017
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-(2-bromophenyl)-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  由三氟乙酰基二氢萘和取代的苯胺合成新的含氟二氢苯并[ c ] ac啶

  摘要：

  通过N-芳基-2-三氟乙酰基-3,4-二氢萘胺的分子内环化反应，以44-82％的产率合成新型7-三氟甲基-5,6-二氢苯并[ c ] ac啶的简便方法本文介绍了使用多磷酸（PPA）的方法。萘胺衍生物是通过氧-氮交换反应由1-甲氧基-2-三氟乙酰基-3,4-二氢萘与取代的苯胺进行的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.07.017