1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid (5-acetyl-4-methyl-thiazol-2-yl)-amide | 1377581-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid (5-acetyl-4-methyl-thiazol-2-yl)-amide
• 英文别名: 1-Methyl-piperidine-4-carboxylic acid (5-acetyl-4-methyl-thiazol-2-yl)-amide；N-(5-acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-methylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1377581-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 281.379
• InChiKey: DOWZXGYHAJVZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid (5-acetyl-4-methyl-thiazol-2-yl)-amide 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid [5-(2-bromo-acetyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129842A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑 、 N-甲基-4-哌啶甲酰氯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid (5-acetyl-4-methyl-thiazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129842A1

文献信息

• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。