(3R,5R)-1-benzyl-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-trityloxypiperidine | 882990-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,5R)-1-benzyl-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-trityloxypiperidine
• CAS: 882990-40-1
• 化学式: C₃₇H₄₅NO₂Si
• 分子量: 563.855
• InChiKey: DCSPLBPZXMSKIA-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-1-benzyl-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-trityloxypiperidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到(3R,5R)-1-benzyl-5-trityloxypiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用（3 R，5 R）-二羟基哌啶衍生物催化剂将芳香族和脂肪族醛中的对映选择性二乙基锌加成

  摘要：

  由反式-4-羟基-1-脯氨酸可方便地制备一系列手性（3 R，5 R）-二羟基哌啶衍生物3a - f，并将其用于催化二乙基锌对苯甲醛和庚醛的对映选择性加成反应。其中，发现3d在促进Et 2 Zn向各种醛的添加中表现出最佳的不对称诱导作用，提供高达98％ee的（R）-仲醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.070
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-benzyl-4-hydroxyproline methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 (3R,5R)-1-benzyl-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-trityloxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  使用（3 R，5 R）-二羟基哌啶衍生物催化剂将芳香族和脂肪族醛中的对映选择性二乙基锌加成

  摘要：

  由反式-4-羟基-1-脯氨酸可方便地制备一系列手性（3 R，5 R）-二羟基哌啶衍生物3a - f，并将其用于催化二乙基锌对苯甲醛和庚醛的对映选择性加成反应。其中，发现3d在促进Et 2 Zn向各种醛的添加中表现出最佳的不对称诱导作用，提供高达98％ee的（R）-仲醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.070