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2,6-bis (benzimidazole)naphthalene | 23986-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis (benzimidazole)naphthalene
英文别名
2-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)naphthalen-2-yl]-1H-benzimidazole
2,6-bis (benzimidazole)naphthalene化学式
CAS
23986-43-8
化学式
C24H16N4
mdl
——
分子量
360.418
InChiKey
CGGGIXSQAZCTSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    300 °C
  • 沸点:
    698.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.357±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.36
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis (benzimidazole)naphthalene溴乙烷 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FRISCHKORN, H.;SCHINZEL, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 6, 1129-1136
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺2,6-萘二甲酰二氯 在 nano-copper-zinc alloys 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 以94 %的产率得到2,6-bis (benzimidazole)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    CN117263868
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 一种多功能二(苯并咪唑)萘类荧光化学传感 器及其应用
    申请人:华南师范大学
    公开号:CN107267139B
    公开(公告)日:2020-04-17
    本发明公开了一种多功能二(苯并咪唑)类荧光化学传感器及其应用。该传感器为以二(苯并咪唑)类化合物与卤代烃为原料,通过简单易行的N‑烷基化取代反应制得的产物。本发明传感器由于原料二(苯并咪唑)类化合物的多种位置取代,使多功能苯并咪唑基荧光化学传感器结构变化多样,依据多功能苯并咪唑基荧光化学传感器不同的结构特征,结合不同分析物种荧光猝灭效果,能筛选出针对不同属离子(特别是Ag+和Fe3+离子)识别与pH检测的多功能苯并咪唑化学传感器,应用于系列属阳离子中针对Ag+和Fe3+进行差异性识别,或者在pH值小于4的强酸条件下对pH值进行监测。
  • 一种用于氟离子检测的苯并咪唑基荧光化学传感器及其制备方法
    申请人:华南师范大学
    公开号:CN106187909A
    公开(公告)日:2016-12-07
    本发明涉及一种用于离子检测的苯并咪唑基荧光化学传感器及其制备方法。以二(苯并咪唑)和卤代烃为原料,主要通过简单易行的N‑烷基化取代反应,合成针对离子高选择性、高灵敏性检测的苯并咪唑基荧光化学传感器,实现对有机和无机在内的不同源的离子检测,也能检测实际样品包括牙膏中的离子,具有选择性好、响应迅速等优点。本发明首次提出基于荧光猝灭检测离子的二(苯并咪唑)类新型化学传感器的结构与合成方法,制备方法操作简单,所制得的二(苯并咪唑)类新型荧光化学传感器可多种方式高选择性、高灵敏性地检测离子。
  • Novel benzimidazole-based ratiometric fluorescent probes for acidic pH
    作者:Yan-Cheng Wu、Jia-Yi You、Kai Jiang、Han-Qing Wu、Jin-Feng Xiong、Zhao-Yang Wang
    DOI:10.1016/j.dyepig.2017.09.043
    日期:2018.2
    are obtained for probes 2b and 2c. 1H NMR and DFT calculations studies demonstrate that the ratiometric response of the probes to acidic pH is due to H+ binding with one N atom in C=N of benzimidazole ring and the subsequent enhancement of the intramolecular charger transfer (ICT) process. In addition, these probes can be used in real-time and reversible pH sensing. Finally, the probes have been successfully
    设计,合成并合成了三个新型苯并咪唑分子的2,6-双(1-烷基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)(2a - 2c),并将其用作在酸性pH下的配比荧光pH探针高效率和快速响应的区域。对于探针2a,在将pH从7.5降低到2.5时,发射光谱显示出从402到472 nm的大红移,并且发射比(I 472 / I 402)从0.10急剧变化到3.42,而ap K的值为2.92。在存在各种属离子的情况下,未观察到对发射行为的明显干扰。探针2b获得相似的结果和2c。1 H NMR和DFT计算研究表明,探针对酸性pH的比例响应是由于H +与苯并咪唑环的C = N中的一个N原子结合以及随后分子内电荷转移(ICT)过程的增强。此外,这些探针可用于实时和可逆pH感测。最终,这些探针不仅在溶液中而且在试纸中也已成功地用于视觉检测pH。
  • Colorimetric and ratiometric fluorescent sensor for F− based on benzimidazole-naphthalene conjugate: Reversible and reusable study & design of logic gate function
    作者:Yan-Cheng Wu、Jia-Yi You、Kai Jiang、Jie-Chun Xie、Shu-Li Li、Derong Cao、Zhao-Yang Wang
    DOI:10.1016/j.dyepig.2017.01.025
    日期:2017.5
    applied as a colorimetric and ratiometric fluorescent sensor for direct visual detection of F− with high selectivity over other anions. Addition of F− to the sensor resulted in an obvious color change from colorless to pale green under ambient light and blue to green under 365 nm UV light, respectively. 1H NMR and DFT calculations studies confirm that the recognition towards F− is due to the formation
    已经成功设计了一种新型的苯并咪唑-共轭分子,并将其用作比色和比例荧光传感器,可直接视觉检测F- ,且具有比其他阴离子更高的选择性。的F加成-到传感器导致从无色一个明显的颜色变化分别到淡在环境光下的绿色和蓝色到绿色的在365nm的UV光。1项H NMR和DFT计算研究证实,向F上的识别-是由于一个N的形成ħ⋯˚F氢键和随后的去质子化。此外,在H +存在的情况下,该传感器可以可逆且可重复使用,以检测离子,因此可以在分子平上发展为INHIBIT型逻辑门。此外,具有高的灵敏度和快速响应的传感器也已成功地应用到检测的F -从无机起源和在固体状态。
  • Frischkorn, Hans; Schinzel, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1129 - 1136
    作者:Frischkorn, Hans、Schinzel, Erich
    DOI:——
    日期:——
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