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1,4-dimethyl-5-(methylamino)tetrazolium tetrafluoroborate | 1026091-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-dimethyl-5-(methylamino)tetrazolium tetrafluoroborate
英文别名
N,1,4-trimethyltetrazol-1-ium-5-amine;tetrafluoroborate
1,4-dimethyl-5-(methylamino)tetrazolium tetrafluoroborate化学式
CAS
1026091-48-4
化学式
BF4*C4H9N5*H
mdl
——
分子量
214.962
InChiKey
PFLYJCLHQQCMQL-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-Dimethyl-5-(methylthio)-1H-tetrazolium-tetrafluoroborat 、 甲胺乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到1,4-dimethyl-5-(methylamino)tetrazolium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Iminodiaziridines by Regio- and Stereoselective Cyclization of Diastereomeric Singlet Triazatrimethylenemethane Diradicals Generated Through Photolysis of 5-Imino-4,5-dihydro-1H-tetrazoles
    摘要:
    1,4-Dialkyl-5-(N-alkylimino)-4,5-dihydro-1H-tetrazoles were prepared in high yields by deprotonation with sodium hydride of 1,4-dialkyl-5-(N-alkylamino)tetrazolium salts that were adorned with two or three different alkyl groups, including methyl, trideuteriomethyl, and tert-butyl groups. Direct irradiation (lambda > 255 nm) at -60 degrees C yielded molecular nitrogen and mixtures of 1,2-dialkyl-3-(N-alkylimino)diaziridines (83-87%) along with carbodiimides (13-17%) arising by 1,3-dipolar cycloreversion. The missing 1,3-dipoles, alkyl azides, did not survive photolysis. Each member of a pair of isotopomers and of a pair of isomers, and an iminodihydrotetrazole, whose three nitrogens were tagged, yielded a characteristic mixture of three isomeric iminodiaziridines that allowed the mode of formation to be deduced. The results are interpreted in terms of photodenitrogenation of the iminodihydrotetrazoles to furnish diastereomeric singlet triazatrimethylenemethane diradicals that retain the inherited configurations before ring closure to iminodiaziridines, presumably in two steps via mono-orthogonal diradicals.
    DOI:
    10.1021/jo702697f
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