methyl (S)-2-(7-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)-3-methyl-butanoate | 1190618-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: methyl (S)-2-(7-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)-3-methyl-butanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(7-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methyl]-3-methylbutanoate
• CAS: 1190618-37-1
• 化学式: C₁₃H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 326.193
• InChiKey: OCUMSZULJBWBTQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(7-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)-3-methyl-butanoate 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-2-{7-[4-(6-chloro-benzothiazol-2-ylamino)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl}-3-methyl-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  公开号：

  WO2009126861A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴吡啶-2-基)肼 在 四氯化碳 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 methyl (S)-2-(7-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)-3-methyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  公开号：

  WO2009126861A3

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20110034506A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are triazolopyridine compounds of the following Formula (I); or stereoisomers or salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compound in the treatment of obesity, dyslipidemia, diabetes and atherosclerosis, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及以下式(I)的三唑并[3,4-b]吡啶化合物；或其立体异构体或盐。本发明还涉及使用该化合物治疗肥胖症、血脂异常、糖尿病和动脉硬化的方法，以及包含至少一种式(I)化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐的制药组合物。
• US8394823B2
  申请人：——

  公开号：US8394823B2

  公开（公告）日：2013-03-12