N-[4-(3-aminopropyl)-1-(2-methoxyphenyl)]piperazine-N-[(3-thio)propiamide] | 370067-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-(3-aminopropyl)-1-(2-methoxyphenyl)]piperazine-N-[(3-thio)propiamide]
• 英文别名: N-[4-(3-aminopropyl)-1-(2-methoxyphenyl)piperazine]-N-[(3-thio)propiamide]；N-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3-sulfanylpropanamide
• CAS: 370067-23-5
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 337.486
• InChiKey: UEPOWFHFWNOFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-thioethyl)benzamide 、 N-[4-(3-aminopropyl)-1-(2-methoxyphenyl)]piperazine-N-[(3-thio)propiamide] 在 NaCH₃COO 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有新的[（PNO / S）（S）]供体原子集的混合配体氧（V）配合物的合成与表征

  摘要：

  与2-（二苯基膦基）-N-（2-硫乙基）苯甲酰胺（H 2 PNS）和2-（二苯基膦基）-N-（2-羟乙基）苯甲酰胺（H 2 PNO）和各种单齿硫醇 作为共同配体被报道。这些新的配合物1-6是通过使[ n Bu 4 ] [Re（O）Cl 4 ]或[Re（O）Cl 3（PPh 3）2 ]与三齿H 2 PNX（X = O ，S）配体和不同的一硫醇。所涉及复合物的表征红外，1 H和31 P NMR光谱 和 X射线晶体学分析在1和2的情况下。配合物[回复（O）（κ 3 -PNO）（SPH）]（1）和[重（O）（κ 3 -PNS）（SPH）]（2），采用扭曲的四方锥几何形状（δ  = 3.0 °，1和δ  = 1.3°（对于2），且氧代基团 在轴向位置，赤道面由磷定义， 氮三齿螯合物的氧原子（1）或硫原子（2）和单硫醇的硫原子。

  DOI：

  10.1039/b101278i
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基)-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[4-(3-aminopropyl)-1-(2-methoxyphenyl)]piperazine-N-[(3-thio)propiamide]
  参考文献：
  名称：

  具有新的[（PNO / S）（S）]供体原子集的混合配体氧（V）配合物的合成与表征

  摘要：

  与2-（二苯基膦基）-N-（2-硫乙基）苯甲酰胺（H 2 PNS）和2-（二苯基膦基）-N-（2-羟乙基）苯甲酰胺（H 2 PNO）和各种单齿硫醇 作为共同配体被报道。这些新的配合物1-6是通过使[ n Bu 4 ] [Re（O）Cl 4 ]或[Re（O）Cl 3（PPh 3）2 ]与三齿H 2 PNX（X = O ，S）配体和不同的一硫醇。所涉及复合物的表征红外，1 H和31 P NMR光谱 和 X射线晶体学分析在1和2的情况下。配合物[回复（O）（κ 3 -PNO）（SPH）]（1）和[重（O）（κ 3 -PNS）（SPH）]（2），采用扭曲的四方锥几何形状（δ  = 3.0 °，1和δ  = 1.3°（对于2），且氧代基团 在轴向位置，赤道面由磷定义， 氮三齿螯合物的氧原子（1）或硫原子（2）和单硫醇的硫原子。

  DOI：

  10.1039/b101278i