3-styrylbenzaldehyde | 20884-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-styrylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-Formyl-stilben；1-m-Formylstilben；3-Stilbencarboxaldehyd；3-stilbenecarboxaldehyde；3-(2-Phenyl-vinyl)-benzaldehyde；3-(2-phenylethenyl)benzaldehyde
• CAS: 20884-10-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: KNWATVMKKGUFEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-styrylbenzaldehyde 在 铜 、 三乙胺 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 cis,trans-3-styrylstylbene
  参考文献：
  名称：

  Shubina,L.V.; Krasovskaya,L.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 958 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Phenyl-vinyl)-benzyl alcohol 在 C₆H₄MoNO₇^(1-)*C₁₉H₄₂N⁽¹⁺⁾ 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到3-styrylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种用于在水性介质中控制和化学选择性氧化活化醇的钼基金属硅催化剂

  摘要：

  基于表面活性剂的氧二过氧钼络合物可以活化分子氧，已被用作催化剂，以控制苄基醇氧化为相应的羰基。氧化反应在水性环境下进行，但是在没有任何无关的碱或助催化剂的情况下进行。在转化过程中可以耐受敏感/可氧化的官能团，例如氰基，硫化物，羟基，芳基-羟基，烯烃（内部/末端），炔烃（内部/末端）和乙缩醛。这种选择性归因于催化剂的温和性质。该方法还可以扩大规模以用于多克合成，并且该方案很可能会得到实际应用，因为它需要廉价的可回收催化剂和易于获得的氧化剂（在绿色条件下）。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2019.06.013

文献信息

• Palladium(II)-Schiff base complex immobilized covalently on h-BN: An efficient and recyclable catalyst for aqueous organic transformations
  作者：Weijian Li、Guanghui Lv、Xu Cheng、Rui Sang、Xiaojun Ma、Yong Zhang、Ruifang Nie、Jie Li、Mei Guan、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.11.027

  日期：2016.12

  air-stable palladium(II)-Schiff base complex supported on h-BN was simply prepared by using commercially available reagents. This nanomaterial was applied as an excellent and recyclable heterogeneous catalyst for the Suzuki and Heck cross-coupling reactions. And it has been characterized by FT-IR, XRD, SEM, XPS, TG and ICP-AES techniques. High yields, ligand-free, low reaction time, water as solvent

  负载在h-BN上的水分和空气稳定的钯（II）-席夫碱复合物只需使用市售试剂即可制备。这种纳米材料被用作Suzuki和Heck交叉偶联反应的优良且可回收的非均相催化剂。并且已通过FT-IR，XRD，SEM，XPS，TG和ICP-AES技术进行了表征。这些方案的主要优点是高收率，无配体，反应时间短，以水为溶剂，无毒和可回收的催化剂。另外，使用该催化剂成功地合成了一系列药理上相关的产物。最重要的是，这项工作为使用h-BN作为多相催化剂的有效载体开辟了一条有趣的诱人途径。
• Novel cyclodextrin-modified h-BN@Pd(II) nanomaterial: An efficient and recoverable catalyst for ligand-free C-C cross-coupling reactions in water
  作者：Xiaojun Ma、Guanghui Lv、Xu Cheng、Weijian Li、Rui Sang、Yong Zhang、Qiantao Wang、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1002/aoc.3854

  日期：2017.12

  An environmentally friendly palladium(II) catalyst supported on cyclodextrin‐modified h‐BN was successfully prepared. The catalyst was characterized by FT‐IR, SEM, TG, XRD and XPS, and the loading level of Pd in h‐BN@β‐CD@Pd(II) was measured to be 0.088 mmol g−1 by ICP. It exhibits excellent catalytic activity for the Suzuki and Heck reactions in water, and can be easily separated and consecutively

  已成功制备了负载在环糊精修饰的h-BN上的环保钯（II）催化剂。通过FT-IR，SEM，TG，XRD和XPS对催化剂进行了表征，ICP测得h-BN @β-CD@ Pd（II）中Pd的负载量为0.088 mmol g -1。它对水中的Suzuki和Heck反应具有出色的催化活性，并且可以轻松分离并连续重复使用至少9次。此外，使用该催化剂成功合成了一系列药理学有趣的产品，以证明其在制药工业中的潜在应用。最重要的是，这项工作为使用环糊精官能化的h-BN作为亲水性非均相催化剂的有效载体开辟了一条有趣的诱人途径。
• Ligand-Free C-C Coupling Reactions Promoted by Hexagonal Boron Nitride-Supported Palladium(II) Catalyst in Water
  作者：Xu Cheng、Weijian Li、Ruifang Nie、Xiaojun Ma、Rui Sang、Li Guo、Yong Wu

  DOI：10.1002/adsc.201600815

  日期：2017.2.2

  exhibited excellent catalytic activities in the Suzuki and Heck reactions. Moreover, the catalyst could be easily recovered by simple filtration and reused at least ten times without significant loss of its catalytic activity. In general, this work demonstrates the possibility of using Schiff‐base@hexagonal boron nitride as an efficient support for heterogeneous catalysts.

  以席夫碱改性的六方氮化硼为载体，已经成功制备了微米级的钯（II）材料，并首次在有机合成中用作有效和可回收的催化剂。使用扫描电子显微镜（SEM），X射线光电子能谱（XPS），X射线衍射（XRD），红外光谱（FT-IR），电感耦合技术研究了催化剂的形态，组成，金属负载量和热稳定性。等离子体（ICP）和热重（TG）分析。然后，微米材料在各种C–C交叉偶联反应中进行了测试，并在Suzuki和Heck反应中表现出出色的催化活性。而且，该催化剂可以通过简单的过滤容易地回收，并且可以重复使用至少十次而不会显着降低其催化活性。一般来说，
• Synthesis and catalytic activity of pyrazolyl-functionalized N-heterocyclic carbene palladium complexes
  作者：Cai-Hong Cheng、Jia-Ru Xu、Hai-Bin Song、Liang-Fu Tang

  DOI：10.1007/s11243-013-9784-7

  日期：2014.3

  Three pyrazolyl-functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) palladium complexes based on 1-[2-(pyrazol-1-yl)phenyl]imidazole have been synthesized and characterized by physico-chemical and spectroscopic methods, and the structures of two of the complexes have been confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The pyrazolyl-functionalized NHCs act as chelating N,C-bidentate ligands in these three complexes. Catalytic tests have proved that these complexes exhibit highly effective catalytic activity for the Suzuki–Miyaura and Mizoroki–Heck coupling reactions in water or aqueous/organic media under air. The substituents on the pyrazolyl ring exert different influences on the catalytic activity of the complexes in these coupling reactions.

  基于1-[2-(吡唑-1-基)苯基]咪唑的三种吡唑功能化的N-杂环卡宾(NHC)钯配合物已通过物理化学和光谱方法合成并表征，其中两种配合物的结构经单晶X射线衍射确认。吡唑功能化的NHC在这些配合物中充当螯合的N,C-双齿配体。催化测试证明，这些配合物在空气下水中或水/有机溶剂中对铃木-宫浦和沟吕木- Heck偶联反应表现出极高的催化活性。吡唑环上的取代基对这些偶联反应中配合物的催化活性产生不同影响。
• [EN] LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017079476A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。