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2,4-Bistrifluoroacetyl-1-naphthol
2,4-Bistrifluoroacetyl-1-naphthol | 127053-20-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Bistrifluoroacetyl-1-naphthol
英文别名
2,2,2-trifluoro-1-[4-hydroxy-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]ethanone
CAS
127053-20-7
化学式
C
14
H
6
F
6
O
3
mdl
——
分子量
336.19
InChiKey
MJGXPSTTXGVMJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.04
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
54.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,1'-[4-(二甲基氨基)-1,3-萘二基]二(三氟乙烷酮)
以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 41.0h, 以97%的产率得到2,4-Bistrifluoroacetyl-1-naphthol
参考文献:
名称:
Aromatic Nucleophilic N,S- and N,O-Exchange Reactions of
N,N
-Dimethyl-2,4-bistrifluoroacetyl-1-naphthylamine with Various Thiols and Alcohols: A, Facile Synthetic Method for Alkyl and Aryl 1-[2,4-Bis(trifluoroacelyl)naphthyl] Sulfides and Ethers
摘要:
N,N-二甲基-2,4-双三氟乙酰基-1-萘胺 (1) 与各种硫醇和醇的芳香核亲电性 N,S- 和 N,O-交换反应,得到相应的 2,4-双三氟乙酰基-1-萘基硫化物 2 和醚 3,产率极高。还描述了 1 的水解反应,生成 1-萘醇衍生物 4。
DOI:
10.1055/s-1989-27418
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI;MIYA, HIROSHI, SYNTHESIS (BRD),(1989) N1, C. 870-873
作者:
HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI、MIYA, HIROSHI
DOI:
——
日期:
——
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