6-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-5-nitropiperidin-2-one | 1240048-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-5-nitropiperidin-2-one
• 英文别名: 6-[1-(4-Chlorophenyl)cyclobutyl]-5-nitropiperidin-2-one
• CAS: 1240048-69-4
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 308.765
• InChiKey: SJHVEGMRPKIXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-5-nitropiperidin-2-one 在 dimethyl sulfide borane 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-3-nitropiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。

  公开号：

  WO2010092181A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基丁酸甲酯 、 1-(4-氯苯基)环丁烷羧醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到6-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-5-nitropiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。

  公开号：

  WO2010092181A1

文献信息

• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：Lange Udo

  公开号：US20110009378A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for therapeutic purposes.

  本发明涉及式(I)的杂环化合物或其生理上可耐受的盐。本发明还涉及包括这种杂环化合物的制药组合物，以及使用这种杂环化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use as inhibitors of the glycine transporter 1
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2396323A1

  公开（公告）日：2011-12-21
• US8642587B2
  申请人：——

  公开号：US8642587B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092181A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for the manufacture of a medicament for inhibiting the glycine transporter GIyT1.

  本发明涉及公式（I）的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。