4-乙酰基-1,1-二甲基碘化哌嗪 | 75667-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-乙酰基-1,1-二甲基碘化哌嗪
• 中文别名: 4-乙酰基-1,1-二甲基哌嗪碘化物
• 英文名称: 4-acetyl-1,1-dimethylpiperazinium iodide
• 英文别名: IEM 909；1-(4,4-dimethylpiperazin-4-ium-1-yl)ethanone;iodide
• CAS: 75667-84-4
• 化学式: C₈H₁₇N₂O*I
• 分子量: 284.14
• InChiKey: VXBLRKDEHGKPAC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.07
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到4-乙酰基-1,1-二甲基碘化哌嗪
  参考文献：
  名称：

  基于聚乙二醇的烟碱乙酰胆碱受体同系配体。

  摘要：

  一系列同源聚乙二醇（PEG）单甲醚与烟碱乙酰胆碱受体的三个配体系列缀合。制备了乙酰氨基胆碱、环状类似物 1-乙酰基-4,4-二甲基哌嗪鎓和吡啶基醚 A-84543 的缀合物。发现每个系列都对大鼠大脑皮层中的烟碱受体保持显着的亲和力，并具有多达六个 PEG 单元的系链。此类化合物是亲水性配体，可用作荧光/亲和探针和 nAChR 多价配体的模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.045

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING OR SUPPLEMENTING SOCS3 TO ABROGATE TUMOR GROWTH AND PROLIFERATIVE RETINOPATHY
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US20220117989A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides compositions and methods for inhibiting tumor growth by up-regulating and/or supplementing SOCS3 in tumor and/or tumor-associated tissues of a subject or in cells in vitro. Compounds capable of up-regulating SOCS3, including flavanones, or otherwise of up-regulating the ACh pathway, e.g., at the NMJ, are identified and provided, as are methods for identifying additional agents as inducers of SOCS3.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING OR SUPPLEMENTING SOCS3 TO ABROGATE TUMOR GROWTH AND PROLIFERATIVE RETINOPATHY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INDUIRE OU RENFORCER UN SOCS3 AFIN DE BLOQUER LA CROISSANCE TUMORALE ET LA RÉTINOPATHIE PROLIFÉRANTE
  申请人：CHILDRENS MEDICAL CENTER

  公开号：WO2020150584A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention provides compositions and methods for inhibiting tumor growth by up- regulating and/or supplementing SOCS3 in tumor and/or tumor-associated tissues of a subject or in cells in vitro. Compounds capable of up-regulating SOCS3, including flavanones, or otherwise of up-regulating the ACh pathway, e.g., at the NMJ, are identified and provided, as are methods for identifying additional agents as inducers of SOCS3.