4-[9-chloro-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3aH-[1]benzothiepino[4,5-d]triazol-10b-yl]morpholine | 76867-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-[9-chloro-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3aH-[1]benzothiepino[4,5-d]triazol-10b-yl]morpholine
• CAS: 76867-51-1
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₅O₃S
• 分子量: 445.929
• InChiKey: UMXNTGMBSPVXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin-5-one 在 四氯化钛 作用下， 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[9-chloro-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3aH-[1]benzothiepino[4,5-d]triazol-10b-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第XVI部分†。苯并噻品并[4,5-的合成d ] - v -三唑衍生物

  摘要：

  某些芳基叠氮化物与烯胺4a-f的环加成反应得到v-三唑啉5a-i；m / z为1 。通过随后的酸催化水解，得到v-三唑6a-c。根据光谱或化学证据证明了环加成反应的可逆性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170738

文献信息

• ROSSI L. M.; TRIMARCO P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1545-1547
  作者：ROSSI L. M.、 TRIMARCO P.

  DOI：——

  日期：——