(3S,4S)-trimethylsilyloxy oxirane | 173328-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4S)-trimethylsilyloxy oxirane
• 英文别名: trimethyl-[(1R)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]prop-2-enoxy]silane
• CAS: 173328-15-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂Si
• 分子量: 172.299
• InChiKey: AKHRFRKYWINYIG-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-trimethylsilyloxy oxirane 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-1-(4-methoxyphenyl)-3-((trimethylsilyl)oxy)pent-4-en-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of (−)-anisomycin and its propionate derivative (3097-B1)

  摘要：

  Facile syntheses of(-)-anisomycin and 3097-B1 from divinylcarbinol 3 in an overall yield of 12.2% and 13.2%, respectively are described.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00383-5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯-3-醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S)-trimethylsilyloxy oxirane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of (−)-anisomycin and its propionate derivative (3097-B1)

  摘要：

  Facile syntheses of(-)-anisomycin and 3097-B1 from divinylcarbinol 3 in an overall yield of 12.2% and 13.2%, respectively are described.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00383-5