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3-(naphthalen-1-yl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione hydrochloride | 1426236-19-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(naphthalen-1-yl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione hydrochloride
英文别名
——
3-(naphthalen-1-yl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione hydrochloride化学式
CAS
1426236-19-2
化学式
C18H19N3O2*ClH
mdl
——
分子量
345.829
InChiKey
OIZNCEFPBCNUCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.65
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoic acid methyl ester dihydrochloride 在 盐酸三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 172.08h, 生成 3-(naphthalen-1-yl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some New 5-Dialkylaminomethylhydantoins and Related Compounds
    摘要:
    In this paper, we describe the synthesis of new 5-dialkylaminomethyl-substituted hydantoin derivatives (3 and 9) from beta-aminoalanines (1 or 6) and some chemical properties of the synthesized compounds. A synthetic trial for the preparation of a new twin-drug type molecule (12) is also described.
    DOI:
    10.3987/com-12-12592
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文献信息

  • Antibacterial Activity of Some 5-Dialkylaminomethylhydantoins and Related Derivatives
    作者:Fumiko Fujisaki、Keiko Toyofuku、Mayu Egami、Shiori Ishida、Naho Nakamoto、Nobuhiro Kashige、Fumio Miake、Kunihiro Sumoto
    DOI:10.1248/cpb.c13-00461
    日期:——
    5-dialkylaminomethylhydantoins against Gram-negative (Escherichia coli) and Gram-positive (Staphylococcus aureus) strains, some molecular modifications were attempted. The antibacterial activities of all of the synthesized hydantoin derivatives were evaluated. Among the hydantoin derivatives designed in this study, C₂-symmetrical twin-drug type compound (7) showed the highest level of antibacterial activity
    与我们对5-二烷基基甲基乙内酰类抗革兰氏阴性(大肠埃希氏菌)和革兰氏阳性(黄色葡萄球菌)菌株的抗菌化合物的研究有关,尝试了一些分子修饰。评价了所有合成的乙内酰生物的抗菌活性。在这项研究设计的乙内酰生物中,C 2-对称双药型化合物(7)对黄色葡萄球菌菌株显示出最高平的抗菌活性。
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