mono-n-butyl 3,4-dimethoxybenzylmalonate | 154317-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: mono-n-butyl 3,4-dimethoxybenzylmalonate
• 英文别名: 3-Butoxy-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 154317-97-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: WFLZHULMVMYZLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 、 正丁醇 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 生成 mono-n-butyl 3,4-dimethoxybenzylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carboxylic acids and derivatives of them

  摘要：

  本发明的主题是一种用于制备通式为的羧酸及其衍生物的过程    其中 R表示氢，或C₁₋₄烷基或(C₁₋₅烷氧基)甲酰基， R₁如权利要求1中定义， R₇代表氢或C₁₋₇烷基团和 R₈表示氢或羧酸基， 通过将通式为的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物与醛或酮反应    其中 R₉代表C₁₋₄烷基或苯基，可选地由卤素单取代 R₁₀代表氢或C₁₋₅烷基或 R₉和R₁₀共同形成一个戊烷基， 在甲酸和[a]胺的存在下，如果需要，还可以在上述定义的醇的存在下，          R₇ - OH         VI,    其中 R₇是C₁₋₇烷基， 在20至140°C的温度下，     和/或 将通式的不饱和1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物还原     和/或 通式为的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物 与甲酸在[a]胺的存在下，如果需要，还可以在上述定义的醇的存在下。

  公开号：

  EP0578850A1

文献信息

• US5350872A
  申请人：——

  公开号：US5350872A

  公开（公告）日：1994-09-27
• US5414108A
  申请人：——

  公开号：US5414108A

  公开（公告）日：1995-05-09