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(1R,6S)-7,11,14,18-tetrazatetracyclo[12.4.0.01,6.06,11]octadecane | 245650-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,6S)-7,11,14,18-tetrazatetracyclo[12.4.0.01,6.06,11]octadecane
英文别名
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(1R,6S)-7,11,14,18-tetrazatetracyclo[12.4.0.01,6.06,11]octadecane化学式
CAS
245650-33-3
化学式
C14H26N4
mdl
——
分子量
250.387
InChiKey
CTCIHNOLDGNDSG-OKILXGFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    线性四胺的双缩醛与6族金属羰基的络合方式
    摘要:
    与第6族金属羰基化合物M(CO)反应6,VIC型双-缩醛胺L,从α二羰基化合物的缩合的线性四胺发出,引起单核顺式-M(CO)4个大号络合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00232-6
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺1,2-环己二酮溶剂黄146 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到(1R,6S)-7,11,14,18-tetrazatetracyclo[12.4.0.01,6.06,11]octadecane
    参考文献:
    名称:
    线性四胺的双缩醛与6族金属羰基的络合方式
    摘要:
    与第6族金属羰基化合物M(CO)反应6,VIC型双-缩醛胺L,从α二羰基化合物的缩合的线性四胺发出,引起单核顺式-M(CO)4个大号络合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00232-6
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文献信息

  • Cyclohexanedione Bisaminals as Intermediates for Cyclen, Homocyclen, and Cyclam Synthesis
    作者:Anton Prokhorov、Nathalie Le Bris、Hélène Bernard、Géraldine Claudon、Henri Handel
    DOI:10.1080/00397910600910633
    日期:2006.10.1
    Abstract A new easy‐to‐run route to cyclen, homocyclen, and cyclam is proposed, based on the cyclization with dibromo‐ or ditosyloxy‐derivatives of bisaminal intermediates obtained by condensation of the appropriate linear tetraamine with cyclohexanedione. In the cyclization step, the use of cesium carbonate instead of potassium carbonate as proton trapper caused a remarkable increase of yields.
    摘要 基于将合适的线性四胺与环己二酮缩合得到的双胺中间体的二或二甲苯磺酰氧基衍生物进行环化反应,提出了一种新的易于运行的循环途径,即环己二酮、高环烯和环己二酮。在环化步骤中,使用碳酸代替碳酸作为质子捕集剂,显着提高了产率。
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