4-ethyl 1-tert-butyl (3R,4R)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 1160261-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-ethyl 1-tert-butyl (3R,4R)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl (3R*,4R*)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-4-carboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl (3R,4R)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1160261-05-1
• 化学式: C₁₉H₂₅Cl₂NO₄
• 分子量: 402.318
• InChiKey: XZCPJKPPWXNTAA-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl 1-tert-butyl (3R,4R)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20090156572A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-3,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate 、 镁 、 氯化铵 在 resultant product 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 氯化铵 、 silica gel 、 → 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl (3R*,4R*)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-4-carboxylate (7.2 g, 100%) as a pale-yellow oil的产率得到4-ethyl 1-tert-butyl (3R,4R)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶衍生物和含有其的缩短肽激素受体拮抗剂，以及由以下公式表示的化合物： 其中，R1为氨甲酰甲基，甲磺酰乙基酰等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；而由以下公式表示的基团： 为由以下公式表示的基团： 其中，R6为氢原子，甲基，乙基或异丙基；R7为氢原子，甲基或氯原子；R8为氢原子，氟原子，氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，以及其盐。

  公开号：

  US20080275085A1

文献信息

• US8470816B2
  申请人：——

  公开号：US8470816B2

  公开（公告）日：2013-06-25