1-(4-oxohexanoyl)piperidine | 108879-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-oxohexanoyl)piperidine
• 英文别名: 1-(Piperidin-1-yl)hexane-1,4-dione；1-piperidin-1-ylhexane-1,4-dione
• CAS: 108879-74-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: UKLLTUWWLHTCIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-oxohexanoyl)piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以84%的产率得到6-(哌啶-1-基)己烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Kytner, Jan; Silhankova, Alexandra, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2035 - 2046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 1-(4-oxohexanoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原生成的氨基甲酰基自由基制备无环 1,4-二羰基酰胺的 Umpolung 方法

  摘要：

  光氧化还原催化用于从草酸盐生成氨基甲酰基。添加到一系列缺电子烯烃中可获得高产率的 1,4-氨基-羰基产物。反应在温和条件下进行，可以使用过渡金属或有机光催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202300403

文献信息

• KAFKA, S.;KYTNER, J.;SILHANKOVA, A., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 8, 2035-2046
  作者：KAFKA, S.、KYTNER, J.、SILHANKOVA, A.

  DOI：——

  日期：——
• Kafka, Stanislav; Kytner, Jan; Silhankova, Alexandra, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2035 - 2046
  作者：Kafka, Stanislav、Kytner, Jan、Silhankova, Alexandra、Ferles, Miloslav

  DOI：——

  日期：——
• An Umpolung Approach to Acyclic 1,4‐Dicarbonyl Amides via Photoredox‐Generated Carbamoyl Radicals
  作者：Jason D. Williams、Stuart G. Leach、William J. Kerr

  DOI：10.1002/chem.202300403

  日期：——

  Photoredox catalysis is used to generate carbamoyl radicals from oxamate salts. Addition to a range of electron-poor olefins gives the 1,4-amido-carbonyl products in good yields. The reaction proceeds under mild conditions, and a transition metal or organic photocatalyst can be employed.

  光氧化还原催化用于从草酸盐生成氨基甲酰基。添加到一系列缺电子烯烃中可获得高产率的 1,4-氨基-羰基产物。反应在温和条件下进行，可以使用过渡金属或有机光催化剂。