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4-(2-((1E,3E,5E,7E)-7-(3-(2-(1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminocarbonyl)ethyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-2(3H)-ylidene)hepta-1,3,5-trienyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indolium-3-yl)butane-1-sulfonic acid | 1414689-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-((1E,3E,5E,7E)-7-(3-(2-(1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminocarbonyl)ethyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-2(3H)-ylidene)hepta-1,3,5-trienyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indolium-3-yl)butane-1-sulfonic acid
英文别名
——
4-(2-((1E,3E,5E,7E)-7-(3-(2-(1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminocarbonyl)ethyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-2(3H)-ylidene)hepta-1,3,5-trienyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indolium-3-yl)butane-1-sulfonic acid化学式
CAS
1414689-83-0
化学式
C83H120N3O12PS
mdl
——
分子量
1414.92
InChiKey
WVWPIAWLASULHB-SRRNXALCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20.21
  • 重原子数:
    100.0
  • 可旋转键数:
    52.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    200.91
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二油酰基 L-α-磷脂酰乙醇胺 、 在 三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 以0.37 g的产率得到4-(2-((1E,3E,5E,7E)-7-(3-(2-(1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminocarbonyl)ethyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-2(3H)-ylidene)hepta-1,3,5-trienyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indolium-3-yl)butane-1-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    EP2764861
    摘要:
    公开号:
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