4,11-dimethyl-1,8-bis{2-[N-(di-2-pyridylmethyl)amino]ethyl}cyclam | 1349697-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 4,11-dimethyl-1,8-bis{2-[N-(di-2-pyridylmethyl)amino]ethyl}cyclam
• CAS: 1349697-42-2
• 化学式: C₃₈H₅₄N₁₀
• 分子量: 650.914
• InChiKey: YKLXXUSRCVFDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 4,11-dimethyl-1,8-bis{2-[N-(di-2-pyridylmethyl)amino]ethyl}cyclam
  参考文献：
  名称：

  Cyclam平台模拟紫色酸性磷酸酶的单酯酶活性

  摘要：

  新型双核配体L（L = 4,11-二甲基-1,8-双{2- [ N-（二-2-吡啶基甲基）氨基]乙基}环酰胺）的合成与表征及其μ-氧代桥联反应二铁配合物[（H 2 L）{Fe III 2（O）}（Cl）4 ] 2+被报道。这种二铁（III）配合物是真正具有功能性的紫色酸性磷酸酶（PAP）模仿物的第一个实例，因为它可加速活化的磷酸单酯2,4-二硝基苯基磷酸酯（DNPP）的水解。光谱和动力学数据表明，仅单齿结合两个铁离子之一的底物可以被合适的亲核试剂攻击。这很可能是末端铁（III）结合的氢氧化物。DFT计算支持这一假设，并且还强调了质子化的Cyclam平台施加的二次相互作用对于结合铁（III）的底物的定位和激活的重要性。天然酶中也有类似的效果，但首次在PAP模拟物中得到解决。

  DOI：

  10.1002/chem.201100229