6-bromo-N-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-4-amine | 1092938-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-N-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-4-amine
• 英文别名: 6-bromo-N-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-1,2-dimethylbenzimidazol-4-amine
• CAS: 1092938-15-2
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃O
• 分子量: 372.264
• InChiKey: MSHHVCZWGVMVCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 6-bromo-N-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-4-amine 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以26%的产率得到1-[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylamino)-1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-6-yl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151927

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-bromo-1, 2-dimethyl-1H-benzimidazole 、 4-chloro-3,4-dihydro-2H-chromene 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以64%的产率得到6-bromo-N-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151927

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE 6-N-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE À SUBSTITUTION 6-N PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2008151927A2

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The invention provides compounds of the formula (0), in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (0), dans laquelle les substituants et les symboles sont tels que définis dans la description. Les composés inhibent la sécrétion de l'acide gastrique.