4-乙酰基氨基-6-甲基-3-氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪 | 136738-23-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4-乙酰基氨基-6-甲基-3-氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪
• 中文别名: 三嗪酰胺(吡呀酮P4)；吡蚜酮P4；三嗪酰胺；4-乙酰氨基-6-甲基-3-氧-2,3,4,5-(4H)-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 4-acetylamino-6-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 6-methyl-4-acetylamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-(2H)-one；N-(6-methyl-3-oxo-2,5-dihydro-3H-1,2,4-triazin-4-yl)-acetamide；6-methyl-4-acetylamino-4,5-dihydro1,2,4-triazin-3-(2H)-one；N-(6-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-4(5H)-yl)acetamide；N-(6-methyl-3-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-4-yl)acetamide
• CAS: 136738-23-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 170.171
• InChiKey: NCSCAWXVGUIUEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

制备方法与用途

用途

三嗪酰胺是一种酰胺类衍生物，主要用于合成农药杀虫剂，如吡蚜酮。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基氨基-6-甲基-3-氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-amino-6-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  农产品中吡蚜酮的快速检测装置及其检测方法

  摘要：

  本发明公开了农产品中吡蚜酮的快速检测装置及其检测方法，涉及吡蚜酮的免疫用半抗原、包被用半抗原、抗原、抗体、胶体金层析检测装置及其制备和检测吡蚜酮的应用。本发明提供的检测方法具有灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、保质期长等优点。本发明提供由吡蚜酮免疫用半抗原偶联载体蛋白制备的人工抗原，以及免疫实验动物后使其机体产生的特异性针对吡蚜酮的抗体，其效价高，对吡蚜酮的最低检测限为0.1μg/mL、IC50值为10.5 ng/mL。因此，本发明可应用于对农产中吡蚜酮的含量的快速检测，能够满足监管部门、检测机构对吡蚜酮的现场快速检测需求，具有很重要的现实意义。

  公开号：

  CN115819404A
• 作为产物：
  描述：

  3-acetylmethyl-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazole 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到4-乙酰基氨基-6-甲基-3-氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  一种制备吡蚜酮中间体三嗪酰胺的方法

  摘要：

  本发明涉及中间体合成，具体的说是一种制备吡蚜酮中间体三嗪酰胺的方法。以丙酮基噁二唑酮为原料通过水合肼合成，其特征在于：于80‑105℃，以丙酮基噁二唑酮为原料与水合肼在溶剂中搅拌条件下进行肼解反应，反应后保温下加入酮类化合物，负压保持回流温度为75‑85℃，进行负压回流分水，分水结束，缓慢降温至0‑10℃，析出过滤得到收率在90％以上的三嗪酰胺；本发明以丙酮基噁二唑酮为原料经肼解反应后，在肼解反应温度下加入酮类物质，进而制备获得收率在90％以上的高收率的三嗪酰胺。

  公开号：

  CN114014818A

文献信息

• Process for the preparation of aminotriazine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05648487A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  A process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## where Z and R are defined herein. A compound of formula II ##STR2## where R.sub.1 defined herein, is reacted with hydrazine hydrate and then subjected to hydrolysis to form the compound of formula I ##STR3## and the compound of the formula I is reacted with the aldehyde of the formula ##STR4## into the resulting compound of the formula IV.

  一种制备式子##STR1##化合物的方法，其中Z和R在此定义。一种式子II##STR2##化合物，其中R.sub.1在此定义，与肼水合物反应，然后经水解反应形成式子I##STR3##的化合物，然后将式子I的化合物与式子##STR4##的醛反应，形成式子IV的化合物。
• 一种高效绿色的吡蚜酮制备方法
  申请人：江苏安邦电化有限公司

  公开号：CN103724327B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明公开了一种高效绿色的吡蚜酮制备方法。该方法采用吡蚜酮缩合步骤所产生的副产物乙酸甲酯作为原料，替代传统工艺上的乙酸乙酯合成乙酰肼，且产生的副产物甲醇可用作后续步骤的溶剂，使得副产物得以回收利用，提高了原料利用率。在缩合步骤采用饱和氯化氢甲醇溶液替代传统工艺使用的氯化氢或浓盐酸，避免了体系中的水分使得氨基三嗪酮发生水解反应，基本杜绝了副产物的产生。该方法不但提高了产品收率和氯化氢的利用率，缩短了反应时间，而且降低了废水、废气的排放，降低了综合生产成本，为产品的工业化规模生产化创造了更好的条件。
• 含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物及其制备方 法和用途
  申请人：湖北省生物农药工程研究中心

  公开号：CN105622534B

  公开（公告）日：2018-09-18

  本发明公开了一种含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物及其制备方法和用途，该衍生物的结构式如式I所示，式I为：其制备方法，由5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2(3H)‑酮为原料，依次经过烷基化、杂环化、水解、缩合、酰化等反应制得的含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物，该类衍生物及其农药学上可接受的盐具有明显的杀虫活性，能广泛地应用于农林害虫的综合防治过程中，是一种具有广阔应用前景的杀虫活性物质。
• Process for the preparation of aqueous nicotinaldehyde
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05646288A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  A process for the preparation of an aqueous medium of nicotinaldehyde by the catalytic reduction of 3-cyanopyridine under hydrogen in the presence of Raney-nickel.

  一种通过在Raney镍存在下，在氢气的催化还原作用下，制备烟醛水介质的方法，其原料为3-氰基吡啶。
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。