| 1155701-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1155701-08-8
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₇
• 分子量: 568.626
• InChiKey: ZHLGKBWKLCJHAK-TWXNZYBRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 N-甲基咪唑 、 四氮唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到3-[[(1S,3R,4S,7R)-1-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-methylidene-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  用环外亚甲基取代 2′-氧可逆转 α-l-LNA 的稳定作用

  摘要：

  报道了 α--LNA 类似物的合成和杂交特性，其中 2'-氧原子被环外亚甲基取代。与环外亚甲基的耐受性极好的β-系列相反，该基团在α-系列中的耐受性非常差，并导致双链体不稳定。建模研究表明，环外亚甲基会导致与修饰残基的 3' 核碱基发生空间冲突。基于这一结构模型，我们可以预见，用更大的基团取代 α--LNA 的 2'-氧原子可能不利于双链体稳定性。该模型还提供了关于 α-LNA 修饰的寡核苷酸双链体中最有可能耐受哪种类型的 2',4'-桥的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.025
• 作为产物：
  描述：

  、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用环外亚甲基取代 2′-氧可逆转 α-l-LNA 的稳定作用

  摘要：

  报道了 α--LNA 类似物的合成和杂交特性，其中 2'-氧原子被环外亚甲基取代。与环外亚甲基的耐受性极好的β-系列相反，该基团在α-系列中的耐受性非常差，并导致双链体不稳定。建模研究表明，环外亚甲基会导致与修饰残基的 3' 核碱基发生空间冲突。基于这一结构模型，我们可以预见，用更大的基团取代 α--LNA 的 2'-氧原子可能不利于双链体稳定性。该模型还提供了关于 α-LNA 修饰的寡核苷酸双链体中最有可能耐受哪种类型的 2',4'-桥的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.025