3,4-bis(N,2,2,2-tetranitroethylamino)-furazan | 1017965-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 3,4-bis(N,2,2,2-tetranitroethylamino)-furazan
• 英文别名: N-[4-[nitro(2,2,2-trinitroethyl)amino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-N-(2,2,2-trinitroethyl)nitramide
• CAS: 1017965-03-5
• 化学式: C₆H₄N₁₂O₁₇
• 分子量: 516.168
• InChiKey: SGVKBQFFXIMJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  412
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-oxadiazole-3,4-di-(2,2,2-trinitroethyl)amine 在 三氟甲磺酸酐 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3,4-bis(N,2,2,2-tetranitroethylamino)-furazan
  参考文献：
  名称：

  离子液体在4-（N，2,2,2-四硝基乙氨基）-3-R-呋喃山酮的一锅法合成中是独特的溶剂

  摘要：

  已开发出一种有效的两步一锅法方案，用于在离子液体中合成N硝化的三硝基乙基氨基呋喃，包括氨基呋喃烷与三硝基乙醇的缩合反应和中间体曼尼希碱的N硝化反应。已经合成了三硝基乙基硝胺氨基衍生物，并通过多核NMR光谱和X射线晶体学对其进行了表征。描述了N，2,2,2-四硝基乙基氨基基团对稳定高密度晶体堆积基序的作用。性能计算得出呋喃山衍生物的爆轰压力和速度范围为约31–36 GPa和8330–8745 ms -1分别使它们成为具有竞争力的高能材料。此外，由于正氧平衡，该化合物可能是高能制剂的潜在氧化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201302126